Составители:
Рубрика:
22
t(7;9)(q32-6;q32)
t(7;9)(q32-6;q34)
TCRB TAL2
TCRB TAN1
t(11;19)(q23;p13)
t/del(11q23)
MLL, ENL, ELL
MLL
бифенотипичные
острые лейкозы
ОНЛЛ – острые нелимфобластные лейкозы, М0-М7 – варианты острых
нелимфобластных лейкозов по FAB-классификации, ОЛЛ – острые лимфобластные
лейкозы
Клинические симптомы и синдромы при острых лейкозах.
Клиническая симптоматика острого лейкоза обычно неспецифична, вариабельна
и связана с уменьшением продукции нормальных гемопоэтических клеток и
поражением лейкозными клетками других органов. В связи с этим основными
синдромами при острых лейкозах являются: синдром интоксикации, анемический,
геморрагический синдромы, инфекции, синдромы, связанные с поражением и
нарушением функции каких-либо внутренних органов.
Слабость, потливость, субфебрилитет, познабливание больные обычно
объясняют вирусными респираторными инфекциями. Боли в костях или суставах могут
иметь место у 25-79% больных. Повышение температуры без явных признаков
инфекции имеют 50-70% больных. Снижение массы тела имеет место у 20-66%
пациентов.
Геморрагические высыпания в виде петехий и экхимозов на коже и повышенная
кровоточивость встречаются у половины пациентов и имеют место, как правило, на
фоне снижения числа тромбоцитов в крови меньше 50 х 10
9
/л. Наиболее опасны и
выражены геморрагические осложнения у больных острым промиелоцитарным
лейкозом, что обусловлено высокой частотой развития синдрома диссеминированного
внутрисосудистого свертывания.
Инфекции диагностируются только у 10-20% больных и могут быть
бактериальными, грибковыми, вирусными, системными и локализованными. Сочетание
инфекционных осложнений с выраженным гиперлейкоцитозом (встречается у
половины больных), лейкопенией (встречается примерно у 30% больных
с острым
промиелоцитарным лейкозом), нейтропенией, тромбоцитопенией, анемией может
навести на мысль о гематологическом заболевании. Нормохромная анемия встречается
в 50-80% случаев и проявляется бледностью кожных покровов, утомляемостью. При
выраженной анемии могут появиться сердечно-сосудистые расстройства, особенно у
пожилых больных. Гепатоспленомегалия встречается в 50% случаев при остром
22 t(7;9)(q32-6;q32) TCRB TAL2 t(7;9)(q32-6;q34) TCRB TAN1 t(11;19)(q23;p13) MLL, ENL, ELL бифенотипичные t/del(11q23) MLL острые лейкозы ОНЛЛ – острые нелимфобластные лейкозы, М0-М7 – варианты острых нелимфобластных лейкозов по FAB-классификации, ОЛЛ – острые лимфобластные лейкозы Клинические симптомы и синдромы при острых лейкозах. Клиническая симптоматика острого лейкоза обычно неспецифична, вариабельна и связана с уменьшением продукции нормальных гемопоэтических клеток и поражением лейкозными клетками других органов. В связи с этим основными синдромами при острых лейкозах являются: синдром интоксикации, анемический, геморрагический синдромы, инфекции, синдромы, связанные с поражением и нарушением функции каких-либо внутренних органов. Слабость, потливость, субфебрилитет, познабливание больные обычно объясняют вирусными респираторными инфекциями. Боли в костях или суставах могут иметь место у 25-79% больных. Повышение температуры без явных признаков инфекции имеют 50-70% больных. Снижение массы тела имеет место у 20-66% пациентов. Геморрагические высыпания в виде петехий и экхимозов на коже и повышенная кровоточивость встречаются у половины пациентов и имеют место, как правило, на фоне снижения числа тромбоцитов в крови меньше 50 х 109/л. Наиболее опасны и выражены геморрагические осложнения у больных острым промиелоцитарным лейкозом, что обусловлено высокой частотой развития синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Инфекции диагностируются только у 10-20% больных и могут быть бактериальными, грибковыми, вирусными, системными и локализованными. Сочетание инфекционных осложнений с выраженным гиперлейкоцитозом (встречается у половины больных), лейкопенией (встречается примерно у 30% больных с острым промиелоцитарным лейкозом), нейтропенией, тромбоцитопенией, анемией может навести на мысль о гематологическом заболевании. Нормохромная анемия встречается в 50-80% случаев и проявляется бледностью кожных покровов, утомляемостью. При выраженной анемии могут появиться сердечно-сосудистые расстройства, особенно у пожилых больных. Гепатоспленомегалия встречается в 50% случаев при остром
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- …
- следующая ›
- последняя »