Составители:
Рубрика:
28
обусловлено у 4-30% пациентов ранней смертью (РС), то есть токсическими
осложнениями ХТ и осложнениями, связанными с лейкозным процессом, у 4-18%
больных резистентностью бластных клеток к химиопрепаратам. Поэтому
совершенствование терапии ОЛ в последнее время связывают с интенсификацией ХТ
на этапе индукции ремиссии и постремиссионного лечения, направленной на
преодоление первичной резистентности бластных клеток и профилактику развития
вторичной резистентности, а также с улучшением терапии поддержки,
обеспечивающей снижение показателя ранней смерти. В настоящее время установлена
прямая зависимость между количеством резидуальных лейкозных клеток в костном
мозге после достижения гематологической ремиссии и последующим развитием
рецидива. При применении высокодозной химиотерапии, трансплантации стволовых
клеток (ТСК), количество резидуальных бластных клеток в организме может снижаться
до уровня <10
4
, что обеспечивает возможность последующего иммунного контроля над
лейкозным процессом. В связи с этим, в последнее время активно изучаются
возможности применения иммунотерапии на этапе лечения резидуальной болезни.
Интенсификация ХТ лимитирована риском развития необратимой
миелотоксичности. В связи с этим, в лечении острых лейкозов активно используется
трансплантация аутологичных или аллогенных гекмопоэтических клеток костного
мозга и периферической крови, которые позволяют использовать летальные и
сублетальные дозы химио-, лучевой терапии без развития необратимой аплазии. При
выполнении аллогенной трансплантации стволовых клеток имеет место также реакция
трансплантат против лейкоза, оказывающая дополнительное иммунологическое
воздействие на лейкозные клетки. Применение в процессе проведения высокодозной
химиотерапии ростовых факторов (нейпоген, граноцит, лейкомакс) позволяет
сократить период постцитостатического агранулоцитоза и за счет этого уменьшить
частоту инфекционных осложнений. Принципиальное значение для эффективного
лечения ОЛ имеет программное лечение, то есть проведение поэтапной
полихимиотерапии с соблюдением доз и интервалов введения химиопрепаратов.
Причем лечение ОЛ должно включать следующие этапы: индукция ремиссии,
консолидация ремиссии, терапии в ремиссии, включающая раннюю и позднюю
интенсификацию лечения.
Лечение больных острыми нелимфобластными лейкозами.
Основой лечения ОНЛЛ на этапе индукции и консолидации ремиссии является
комбинация цитозин-арабинозида (цитозара) и антрациклиновых антибиотиков. В
28 обусловлено у 4-30% пациентов ранней смертью (РС), то есть токсическими осложнениями ХТ и осложнениями, связанными с лейкозным процессом, у 4-18% больных резистентностью бластных клеток к химиопрепаратам. Поэтому совершенствование терапии ОЛ в последнее время связывают с интенсификацией ХТ на этапе индукции ремиссии и постремиссионного лечения, направленной на преодоление первичной резистентности бластных клеток и профилактику развития вторичной резистентности, а также с улучшением терапии поддержки, обеспечивающей снижение показателя ранней смерти. В настоящее время установлена прямая зависимость между количеством резидуальных лейкозных клеток в костном мозге после достижения гематологической ремиссии и последующим развитием рецидива. При применении высокодозной химиотерапии, трансплантации стволовых клеток (ТСК), количество резидуальных бластных клеток в организме может снижаться до уровня <104, что обеспечивает возможность последующего иммунного контроля над лейкозным процессом. В связи с этим, в последнее время активно изучаются возможности применения иммунотерапии на этапе лечения резидуальной болезни. Интенсификация ХТ лимитирована риском развития необратимой миелотоксичности. В связи с этим, в лечении острых лейкозов активно используется трансплантация аутологичных или аллогенных гекмопоэтических клеток костного мозга и периферической крови, которые позволяют использовать летальные и сублетальные дозы химио-, лучевой терапии без развития необратимой аплазии. При выполнении аллогенной трансплантации стволовых клеток имеет место также реакция трансплантат против лейкоза, оказывающая дополнительное иммунологическое воздействие на лейкозные клетки. Применение в процессе проведения высокодозной химиотерапии ростовых факторов (нейпоген, граноцит, лейкомакс) позволяет сократить период постцитостатического агранулоцитоза и за счет этого уменьшить частоту инфекционных осложнений. Принципиальное значение для эффективного лечения ОЛ имеет программное лечение, то есть проведение поэтапной полихимиотерапии с соблюдением доз и интервалов введения химиопрепаратов. Причем лечение ОЛ должно включать следующие этапы: индукция ремиссии, консолидация ремиссии, терапии в ремиссии, включающая раннюю и позднюю интенсификацию лечения. Лечение больных острыми нелимфобластными лейкозами. Основой лечения ОНЛЛ на этапе индукции и консолидации ремиссии является комбинация цитозин-арабинозида (цитозара) и антрациклиновых антибиотиков. В
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- …
- следующая ›
- последняя »