Основы клинической фармакологии противомикробных средств. Моисеева И.Я - 18 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПГУ | Пенза

Составители: 

Рубрика: 

Средние суточные дозы, путь введения и формы выпуска
нитроксолина
Препарат Формы выпуска Путь
введения
Средние суточные
дозы
Нитроксолин Табл. по 0,05 г Внутрь (за 1
час до еды)
0,1-0,2 г 4 раза/сут
Хинолоны/Фторхинолоны
Классификация хинолонов
I поколение
кислота налидиксовая (невиграмон)
кислота оксолиниевая (грамурин)
кислота пипемидиевая (палин)
II поколение
ципрофлоксацин (ципролет)
пефлоксацин (абактал)
норфлоксацин
офлоксацин (таривид)
III поколение
спарфлоксацин
левофлоксацин
IV поколение
моксифлоксацин
Механизм действия: угнетают ферменты ДНК-гиразу, топоизомеразу
IV и нарушают синтез ДНК микроорганизмов.
Вид фармакологического действия – бактерицидный.
Спектр противомикробного действия.
Хинолоны действуют на грамотрицательные микроорганизмы
семейства Enterobacteriace (сальмонеллы, шигеллы, эшерихии, протей,
клебсиеллы, энтеробактер), гемофильную палочку и нейссерий. На
золотистый стафилококк и синегнойную палочку влияют пипемидиевая
и
оксолиневая кислоты, но это не имеет практического значения.
Фторхинолоны (препараты II-IV поколения), помимо
вышеперечисленных микроорганизмов, активны в отношении
стафилококков, серраций, провиденции, цитробактера, моракселл,
псевдомонад, легионелл, бруцелл, иерсиний, листерий. Кроме того,
препараты III и особенно IV поколения высокоактивны в отношении
пневмококков, внутриклеточных возбудителей (хламидий, микоплазм),
микобактерий, анаэробов, а также действуют на микроорганизмы,
устойчивые к
хинолонам I-II поколения. Меньшей чувствительностью к
фторхинолонам обладают энтерококки, коринебактерии, кампилобактер,
геликобактер пилори, уреаплазма.
Фармакокинетика
Хорошо всасываются в ЖКТ, максимальная концентрация в крови
создается через 1-3 ч. 
          Средние суточные дозы, путь введения и формы выпуска
                                нитроксолина
  Препарат         Формы выпуска          Путь       Средние суточные
                                        введения               дозы
  Нитроксолин   Табл. по 0,05 г        Внутрь (за 1 0,1-0,2 г 4 раза/сут
                                       час до еды)

                      Хинолоны/Фторхинолоны
      Классификация хинолонов
            I поколение
      кислота налидиксовая (невиграмон)
       кислота оксолиниевая (грамурин)
       кислота пипемидиевая (палин)
            II поколение
      ципрофлоксацин (ципролет)
      пефлоксацин (абактал)
      норфлоксацин
      офлоксацин (таривид)
            III поколение
      спарфлоксацин
      левофлоксацин
            IV поколение
      моксифлоксацин
      Механизм действия: угнетают ферменты ДНК-гиразу, топоизомеразу
IV и нарушают синтез ДНК микроорганизмов.
      Вид фармакологического действия – бактерицидный.
      Спектр противомикробного действия.
      Хинолоны действуют на грамотрицательные микроорганизмы
семейства Enterobacteriace (сальмонеллы, шигеллы, эшерихии, протей,
клебсиеллы, энтеробактер), гемофильную палочку и нейссерий. На
золотистый стафилококк и синегнойную палочку влияют пипемидиевая и
оксолиневая кислоты, но это не имеет практического значения.
      Фторхинолоны       (препараты      II-IV     поколения),    помимо
вышеперечисленных       микроорганизмов,       активны    в    отношении
стафилококков, серраций, провиденции, цитробактера, моракселл,
псевдомонад, легионелл, бруцелл, иерсиний, листерий. Кроме того,
препараты III и особенно IV поколения высокоактивны в отношении
пневмококков, внутриклеточных возбудителей (хламидий, микоплазм),
микобактерий, анаэробов, а также действуют на микроорганизмы,
устойчивые к хинолонам I-II поколения. Меньшей чувствительностью к
фторхинолонам обладают энтерококки, коринебактерии, кампилобактер,
геликобактер пилори, уреаплазма.
      Фармакокинетика
      Хорошо всасываются в ЖКТ, максимальная концентрация в крови
создается через 1-3 ч.

Страницы