ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
1. Препараты, угнетающие синтез клеточной стенки: пенициллины,
цефалоспорины, вид действия – бактерицидный.
2. Препараты, повышающие проницаемость цитоплазматической
мембраны – полимиксины, вид действия – бактерицидный.
3. Препараты, угнетающие синтез ДНК
– рифампицин, вид действия –
бактерицидный.
4. Препараты, нарушающие синтез белка
– с бактериостатическим
действием (макролиды, левомицетин, тетрациклины) и
бактерицидным действием (аминогликозиды и
противотуберкулезные антибиотики).
β-лактамные антибиотики
содержат четырехчленное кольцо, которое определяет их
антибактериальную активность, а также является общей антигенной
детерминантой, обуславливающей наличие перекрестной аллергии внутри
этой группы антибиотиков.
Пенициллины
Существуют следующие группы пенициллинов:
I. Биосинтетические
II. Полусинтетические
1) изооксазолпенициллины
2) аминопенициллины
3) карбоксипенициллины
4) уреидопенициллины
Механизм действия: связываясь с пенициллиносвязывающими
белками, нарушают синтез пептидогликана микробной стенки, что приводит
к гибели микроорганизмов.
Вид фармакологического действия: бактерицидный.
Биосинтетические пенициллины
: бензилпенициллин (натриевая и
калиевая соли), пенициллин прокаина (бензилпенициллина новокаиновая
соль), бензатина бензилпенициллин (бициллин – 1), бензатина
бензилпенициллин+бензилпенициллин прокаина (бициллин – 5),
феноксиметилпенициллин.
Синтезируются плесневыми грибами.
Спектр противомикробного действия: кокки (стрептококки А, В,С,
пневмококки, стафилококки, не синтезирующие пенициллиназу;
менингококки, гонококки, энтерококки), коринебактерии, листерии,
эризипелотрикс, палочка сибирской язвы, клострии - возбудители газовой
гангрены и
столбняка, актиномицеты, пептострептококки, спирохеты.
Устойчивость развивается быстро, в основном в связи с выработкой β-
лактамаз и наличием дополнительного пенициллиносвязывающего белка.
Встречается преимущественно у стафилококков (60-90%) и гонококков.
Фармакокинетика:
1. Препараты, угнетающие синтез клеточной стенки: пенициллины,
цефалоспорины, вид действия – бактерицидный.
2. Препараты, повышающие проницаемость цитоплазматической
мембраны – полимиксины, вид действия – бактерицидный.
3. Препараты, угнетающие синтез ДНК – рифампицин, вид действия –
бактерицидный.
4. Препараты, нарушающие синтез белка – с бактериостатическим
действием (макролиды, левомицетин, тетрациклины) и
бактерицидным действием (аминогликозиды и
противотуберкулезные антибиотики).
β-лактамные антибиотики
содержат четырехчленное кольцо, которое определяет их
антибактериальную активность, а также является общей антигенной
детерминантой, обуславливающей наличие перекрестной аллергии внутри
этой группы антибиотиков.
Пенициллины
Существуют следующие группы пенициллинов:
I. Биосинтетические
II. Полусинтетические
1) изооксазолпенициллины
2) аминопенициллины
3) карбоксипенициллины
4) уреидопенициллины
Механизм действия: связываясь с пенициллиносвязывающими
белками, нарушают синтез пептидогликана микробной стенки, что приводит
к гибели микроорганизмов.
Вид фармакологического действия: бактерицидный.
Биосинтетические пенициллины: бензилпенициллин (натриевая и
калиевая соли), пенициллин прокаина (бензилпенициллина новокаиновая
соль), бензатина бензилпенициллин (бициллин – 1), бензатина
бензилпенициллин+бензилпенициллин прокаина (бициллин – 5),
феноксиметилпенициллин.
Синтезируются плесневыми грибами.
Спектр противомикробного действия: кокки (стрептококки А, В,С,
пневмококки, стафилококки, не синтезирующие пенициллиназу;
менингококки, гонококки, энтерококки), коринебактерии, листерии,
эризипелотрикс, палочка сибирской язвы, клострии - возбудители газовой
гангрены и столбняка, актиномицеты, пептострептококки, спирохеты.
Устойчивость развивается быстро, в основном в связи с выработкой β-
лактамаз и наличием дополнительного пенициллиносвязывающего белка.
Встречается преимущественно у стафилококков (60-90%) и гонококков.
Фармакокинетика:
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- …
- следующая ›
- последняя »
