Основы клинической фармакологии противомикробных средств. Моисеева И.Я - 39 стр.

     2. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин снижают концентрацию
доксициклина в крови, усиливая его метаболизм в печени.
     3. Тетрациклины замедляют метаболизм непрямых антикоагулянтов в
печени, что может усилить их действие.
     4. Тетрациклины могут снижать эффективность пероральных
контрацептивов.
     5. При сочетании с препаратами витамина А риск повышения
внутричерепного давления возрастает.

          Средние суточные дозы, путь введения и формы выпуска
                                    тетрациклинов
 Препарат          Формы выпуска                 Путь       Средние суточные
                                               введения              дозы
 Тетрациклин   Капс. по 0,25 г; табл. по 0,05 Внутрь (за 1 Внутрь – 0,3 - 0,5 г 4
               г, 0,1 г, 0,25 г; 3% мазь в час до еды раза/сут, местно – 4-6
               тубаз по 15 г, 1% глаз. Мазь или через 2 раз/сут
               в тубах по 3г, 7 и 10 г        часа после
                                              еды), местно
 Доксициклин   Табл. по 0,1 и 0,2 г; капс. по Внутрь, в/в 0,2 г/сут в 1-2 приема
               0,05 и 0,1 г; флак. по 20 и 60 капельно
               мл сиропа 0,01 г/мл; р-р
               д/инъекций 0,1/5 мл; амп. по
               0,1 и 0,2 г пор. д/инъекций

                              Аминогликозиды
      Механизм действия: необратимо угнетают синтез белка, нарушая
считывание информации с и-РНК.
      Вид фармакологического действия: бактерицидный
      В зависимости от спектра и возникновения вторичной резистентности
выделяют 4 поколения аминогликозидов:
      I поколение – стрептомицин, канамицин, мономицин, неомицин
(используются редко)
      II поколение – гентамицин
      III поколение – тобрамицин, сизомицин, амикацин, нетилмицин
      IV поколение – изепамицин.
      Спектр     противомикробного      действия:    являются    широко-
спекторными антибиотиками, активны в отношении грамотрицательных
микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae (кишечной палочки, протея,
энтеробактера, клебсиелл, серрация), ацинетобактера, стафилококка (кроме
метициллинрезистентных), микобактерии туберкулеза (стрептомицин,
канамицин, амикацин (более активен по отношению к M. avium)),
энтерококков (стрептомицин, гентамицин), возбудителя туляремии
(гентамицин, стрептомицин), возбудителя чумы, бруцеллеза (стрептомицин).
      Аминогликозиды II-III поколения бактерицидно действуют на
синегнойную палочку, а IV поколения - на морганеллы, листерий,
цитробактера и нокардии.