ВУЗ:
Составители:
55 56
Прошедшие сертификацию фирмы во всех каталогах
и рекламных материалах всегда указывают, что система ка-
чества сертифицирована на соответствие требованиям меж-
дународных стандартов ISO серии 9000, три из которых
признаны и в России, как государственные, и обозначаются
как ГОСТ Р ИСО [13 -15] или российских стандартов серии
40000 [5 -8]. В Западной Европе ссылаются на Европейские
стандарты EN. В этом плане наиболее важным является
стандарт EN 45012 Общие требования к органам по серти-
фикации, проводящим сертификацию систем обеспечения
качества.
В деле обеспечения качества стандарты ISO серии
9000 уделяют очень большое внимание роли руководства и
правильной организации делопроизводства и документо-
оборота. Часто в разных пунктах встречается такой тексто-
вой блок: «поставщик должен разработать, документально
оформить и поддерживать в рабочем состоянии процеду-
ры…», «. . .процедуры должны быть определены и доку-
ментально оформлены. . .», «. . .документально оформлен-
ный анализ результатов. . .», «. . . должны быть зарегистри-
рованы ...» и т.п. В самом стандарте нет шаблонов для соот-
ветствующих документов, однако в специальных лекцион-
ных курсах они всегда воспроизводятся.
В качестве важнейших выделяются функции подго-
товки и документального оформления методик и инструк-
ций, относящихся к качеству, эффективное их применение и
четкое распределение прав и обязанностей руководства и
сотрудников служб качества. Опыт показывает, что при
всех проверках и аудите контролируется в первую очередь
делопроизводство. Понятно, что даже идеальный порядок в
документах не может гарантировать такой же уровень по-
рядка на производстве. Однако справедливо обратное: при
беспорядке в ведении документации (что контролирующие
специалисты легко устанавливают) скорее всего нет поряд-
ка и на самом производстве, поэтому не может быть ста-
бильного качества. Таким образом, формальное удовлетво-
рение требованиям стандартов ISO серии 9000 можно рас-
сматривать, как необходимое, хотя очевидно и недостаточ-
ное условие эффективного управления качеством. Подробно
о системах качества и их создании рассказано в учебном
пособии авторов [26].
Технология и процедуры подготовки к сертификации
уже созданных систем качества сложны и как правило со-
стоят [3] из таких этапов:
организационное совершенствование системы каче-
ства, что включает окончательное формирование
подразделений, специализированную подготовку и
переподготовку кадров, разработку необходимых
методических документов;
осуществление практического руководства по выяв-
лению причин недостаточно высокого уровня качества про-
дукции и распределение обязанностей по реализации кор-
ректирующих действий;
окончательная доработка комплектов документов
системы качества;
доведение всех документов системы качества до ис-
полнителей и отладка взаимодействия сотрудников служб
качества с другими подразделениями;
непосредственная окончательная подготовка систе-
мы качества к сертификации и осуществление контроля го-
товности как внутренними силами, так и силами других
организаций.
В процедуре последующей сертификации систем ка-
чества объектами подробного рассмотрения и проверки яв-
ляются:
Прошедшие сертификацию фирмы во всех каталогах специалисты легко устанавливают) скорее всего нет поряд- и рекламных материалах всегда указывают, что система ка- ка и на самом производстве, поэтому не может быть ста- чества сертифицирована на соответствие требованиям меж- бильного качества. Таким образом, формальное удовлетво- дународных стандартов ISO серии 9000, три из которых рение требованиям стандартов ISO серии 9000 можно рас- признаны и в России, как государственные, и обозначаются сматривать, как необходимое, хотя очевидно и недостаточ- как ГОСТ Р ИСО [13 -15] или российских стандартов серии ное условие эффективного управления качеством. Подробно 40000 [5 -8]. В Западной Европе ссылаются на Европейские о системах качества и их создании рассказано в учебном стандарты EN. В этом плане наиболее важным является пособии авторов [26]. стандарт EN 45012 Общие требования к органам по серти- Технология и процедуры подготовки к сертификации фикации, проводящим сертификацию систем обеспечения уже созданных систем качества сложны и как правило со- качества. стоят [3] из таких этапов: В деле обеспечения качества стандарты ISO серии организационное совершенствование системы каче- 9000 уделяют очень большое внимание роли руководства и ства, что включает окончательное формирование правильной организации делопроизводства и документо- подразделений, специализированную подготовку и оборота. Часто в разных пунктах встречается такой тексто- переподготовку кадров, разработку необходимых вой блок: «поставщик должен разработать, документально методических документов; оформить и поддерживать в рабочем состоянии процеду- осуществление практического руководства по выяв- ры…», «. . .процедуры должны быть определены и доку- лению причин недостаточно высокого уровня качества про- ментально оформлены. . .», «. . .документально оформлен- дукции и распределение обязанностей по реализации кор- ный анализ результатов. . .», «. . . должны быть зарегистри- ректирующих действий; рованы ...» и т.п. В самом стандарте нет шаблонов для соот- окончательная доработка комплектов документов ветствующих документов, однако в специальных лекцион- системы качества; ных курсах они всегда воспроизводятся. доведение всех документов системы качества до ис- В качестве важнейших выделяются функции подго- полнителей и отладка взаимодействия сотрудников служб товки и документального оформления методик и инструк- качества с другими подразделениями; ций, относящихся к качеству, эффективное их применение и непосредственная окончательная подготовка систе- четкое распределение прав и обязанностей руководства и мы качества к сертификации и осуществление контроля го- сотрудников служб качества. Опыт показывает, что при товности как внутренними силами, так и силами других всех проверках и аудите контролируется в первую очередь организаций. делопроизводство. Понятно, что даже идеальный порядок в В процедуре последующей сертификации систем ка- документах не может гарантировать такой же уровень по- чества объектами подробного рассмотрения и проверки яв- рядка на производстве. Однако справедливо обратное: при ляются: беспорядке в ведении документации (что контролирующие 55 56
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- …
- следующая ›
- последняя »