ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
11
из продуктов реакции будет малорастворимое соединение:
↓+=+
3434
)OH(AlClNH3AlClOHNH3 ;
↓+=+
2424
)OH(CuSOKCuSOKOH2 .
Эта реакция часто применяется для получения нераство-
римых в воде оснований.
6. Щелочи реагируют с амфотерными металлами:
242
H3])OH(Al[Na2OH6Al2NaOH2
+
=
+
+
;
2422
H])OH(Zn[KOH2ZnKOH2
+
=
+
+
.
7. Амфотерные основания, обладающие двойственной
природой, взаимодействуют как с кислотами, так и с сильными
основаниями:
[]
422
)OH(ZnKKOH2)OH(Zn =
+
;
OH2ZnClHCl2)OH(Zn
222
+
=
+
.
Кислоты
Кислоты – это сложные вещества, содержащие в своем
составе ион водород, способный замещаться катионом металла,
вследствие чего образуются соли.
Кислоты обычно подразделяются на две группы: сильные
и слабые. В растворах сильных кислот из-за практически полной
диссоциации молекул концентрация катионов водорода
+
H вы-
сока, что влияет на химическую активность кислоты: чем выше
концентрация катионов водорода в растворе кислоты, тем ак-
тивнее кислота. Поэтому сильные кислоты химически очень
реакционноспособны. Слабые кислоты претерпевают незначи-
тельную диссоциацию, что обуславливает их малую химическую
активность. Иногда среди кислот выделяют третью группу – ки-
слоты средней силы, которые по своей химической активности
занимают промежуточное положение между сильными и слабы-
ми кислотами.
Основные способы получения кислот
1. Бескислородные кислоты получают при непосредствен-
ном взаимодействии неметаллов с водородом:
HCl2ClH
22
=+ ;
SHSH
22
=+ .
12
2. Кислородсодержащие кислоты можно получить в ре-
зультате соединения кислотных оксидов с водой:
3222
SOHOHSO
=
+
;
43252
POH2OH3OP
=
+
.
3. Как бескислородные, так и кислородсодержащие кисло-
ты образуются по реакциям обмена между солями и другими
кислотами:
HBr2BaSOSOHBaBr
4422
+↓=+ ;
4224
SOHCuSSHCuSO +↓=+ .
Химические свойства кислот. Ион водорода кислоты
может, с одной стороны, восстанавливаться до молекулярного
водорода (окислительно-восстановительное взаимодействие), а с
другой – может вступать в реакции соединения с отрицательно
заряженными ионами, например с гидроксильными группами
(кислотно-основное взаимодействие). Кроме того, как катион
водорода, так и анион кислотного остатка способны вступать в
ионно-обменное взаимодействие.
1. Взаимодействие с металлами (окислительно-
восстанови-тельное взаимодействие):
а) металлы, находящиеся в ряду напряжений левее водо-
рода, вытесняют водород из растворов кислот (исключение –
азотная и концентрированная серная кислоты):
22
HZnClHCl2Zn
+
=
+
;
24)разб(42
HFeSOSOHFe
+
=
+
;
б) металлы, стоящие в ряду напряжений правее водоро-
да, водород из растворов большинства кислот не вытесняют:
≠
+
HClCu
в) взаимодействие металлов с азотной и концентриро-
ванной серной кислотами описывается схемами:
– с тяжелыми металлами (
n – валентность металла):
OHNO)NO(MeMeHNO
22n3)конц(3
+
+
→
+
;
OHNO)NO(MeMeHNO
2n3)разб(3
+
+
→
+
;
OHSO)SO(MeMeSOH
22n42)конц(42
+
+
→
+
;
– с активными металлами (
n – валентность металла):
из продуктов реакции будет малорастворимое соединение: 2. Кислородсодержащие кислоты можно получить в ре- 3NH 4OH + AlCl3 = 3NH 4Cl + Al(OH)3 ↓ ; зультате соединения кислотных оксидов с водой: SO 2 + H 2 O = H 2 SO 3 ; 2KOH + CuSO 4 = K 2SO 4 + Cu (OH) 2 ↓ . Эта реакция часто применяется для получения нераство- P2 O 5 + 3H 2 O = 2H 3 PO 4 . римых в воде оснований. 3. Как бескислородные, так и кислородсодержащие кисло- 6. Щелочи реагируют с амфотерными металлами: ты образуются по реакциям обмена между солями и другими 2 NaOH + 2Al + 6H 2 O = 2 Na[Al(OH) 4 ] + 3H 2 ; кислотами: 2KOH + Zn + 2H 2 O = K 2 [ Zn (OH ) 4 ] + H 2 . BaBr2 + H 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + 2HBr ; 7. Амфотерные основания, обладающие двойственной CuSO 4 + H 2 S = CuS ↓ + H 2 SO 4 . природой, взаимодействуют как с кислотами, так и с сильными Химические свойства кислот. Ион водорода кислоты основаниями: может, с одной стороны, восстанавливаться до молекулярного Zn (OH) 2 + 2KOH = K 2 [Zn (OH) 4 ] ; водорода (окислительно-восстановительное взаимодействие), а с Zn (OH ) 2 + 2HCl = ZnCl 2 + 2H 2 O . другой – может вступать в реакции соединения с отрицательно заряженными ионами, например с гидроксильными группами (кислотно-основное взаимодействие). Кроме того, как катион Кислоты водорода, так и анион кислотного остатка способны вступать в Кислоты – это сложные вещества, содержащие в своем ионно-обменное взаимодействие. составе ион водород, способный замещаться катионом металла, 1. Взаимодействие с металлами (окислительно- вследствие чего образуются соли. восстанови-тельное взаимодействие): Кислоты обычно подразделяются на две группы: сильные а) металлы, находящиеся в ряду напряжений левее водо- и слабые. В растворах сильных кислот из-за практически полной рода, вытесняют водород из растворов кислот (исключение – диссоциации молекул концентрация катионов водорода H + вы- азотная и концентрированная серная кислоты): сока, что влияет на химическую активность кислоты: чем выше Zn + 2HCl = ZnCl 2 + H 2 ; концентрация катионов водорода в растворе кислоты, тем ак- тивнее кислота. Поэтому сильные кислоты химически очень Fe + H 2SO 4( разб ) = FeSO4 + H 2 ; реакционноспособны. Слабые кислоты претерпевают незначи- б) металлы, стоящие в ряду напряжений правее водоро- тельную диссоциацию, что обуславливает их малую химическую да, водород из растворов большинства кислот не вытесняют: активность. Иногда среди кислот выделяют третью группу – ки- Cu + HCl ≠ слоты средней силы, которые по своей химической активности в) взаимодействие металлов с азотной и концентриро- занимают промежуточное положение между сильными и слабы- ванной серной кислотами описывается схемами: ми кислотами. – с тяжелыми металлами ( n – валентность металла): Основные способы получения кислот HNO 3( конц ) + Me → Me( NO 3 ) n + NO 2 + H 2 O ; 1. Бескислородные кислоты получают при непосредствен- ном взаимодействии неметаллов с водородом: HNO 3( разб ) + Me → Me( NO 3 ) n + NO + H 2 O ; H 2 + Cl 2 = 2HCl ; H 2SO 4( конц ) + Me → Me 2 (SO 4 ) n + SO 2 + H 2O ; H 2 + S = H 2S . – с активными металлами ( n – валентность металла): 11 12
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- следующая ›
- последняя »