Технология органических полупродуктов. Орехов В.С - 10 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

Из сернистых соединений представляет интерес аналог дифениленоксида – дифенилсульфид С
12
Н
8
S:
t
пл
= 97 °C, t
кип
= 333 °C.
Применяется для изготовления продуктов, используемых в ледяном крашении. Дифениленсульфид получается и синте-
тически из бифенила действием серы.
1.5. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Из азотсодержащих соединений, получаемых из продуктов коксования угля, основными являются: пиридин, хинолин,
их гомологи, изохинолин, индол, карбазол и акридин. Эти вещества принадлежат к классу гетероциклических соединений:
наряду с атомами углерода составной частью их ядер является и атом азота.
– Пиридин C
5
H
5
N:
N
t
кип
= 115,38 °C; удельный вес (15/4°) 0,98783. Применяют в синтезе лекарственных веществ. Вместе со своими гомологами
пиридин образует смесь – пиридиновые основания, применяемую как растворитель для очистки антрацена от примесей.
Как третичный амин пиридин приобрел большое значение в качестве одного из компонентов реакции введения остатка
серной кислоты, например при получении сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей, так называемых кубо-
золей.
– Хинолин, α, β-бензопиридин C
9
H
7
N:
N
t
кип
= 237,45 °C; удельный вес (20°) 1,092. До сих пор не выделяется из каменноугольной смолы, а готовится синтетически.
Ядро хинолина, образованное синтетически, входит в структуру некоторых ценных красителей антрахинонового ряда.
Один из гомологов хинолина – хинальдин C
10
H
9
N (I) (t
кип
= 246…248 °С), получается также синтетически и является исход-
ным веществом в синтезе хинолинового желтого. Хинальдин и изомерный ему лепидин (II)
N
CH
3
N
CH
3
(I) (II)
(t
кип
= 258…260 °C) применяются в синтезе цианиновых красителей, весьма важных как сенсибилизаторы для фотографиче-
ских эмульсий.
– Изохинолин β, γ-бензопиридин:
N
t
пл
= 26,48 °C, t
кип
= 243,25 °C. Выделяется из смеси оснований, содержащихся в каменноугольной смоле. Имеет некоторое
применение в синтезе сенсибилизаторов.
– Индол C
8
H
7
N:
NH
t
пл
= 52,5 °C, t
кип
= 253…254 °C. Индольное ядро лежит в основе индиго и индигоидных красителей, причем оно в этих слу-
чаях образуется путем синтеза. Некоторое применение индол находит в парфюмерии.
– Карбазол C
l2
H
9
N:
S

Страницы