Нитрование. Осянин В.А - 67 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

66
7.3. СИНТЕЗ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ ИЗ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ
Данный способ обычно используется тогда, когда прямым нит-
рованием необходимое нитросоединение получить не удается, на-
пример, при синтезе 2-нитронафталина, 1,4-динитробензола и др.
Замена диазогруппы на нитрогруппу проводится в присутствии ме-
таллической меди или соединений меди (I) (Cu
2
O, Cu
2
SO
4
):
NH
2
NO
2
NaNO
2
/ H
2
SO
4
0 C
o
NO
2
N
2
HSO
4
+
_
NaNO
2
/ Cu
2
SO
4
NO
2
NO
2
60%
- N
2
Этот метод дает особенно хорошие результаты при замене диа-
зогруппы в тетрафторборатах и гексафторфосфатах арилдиазония:
NH
2
NO
2
NaNO
2
+ HCl
NaBF
4
1)
2)
NO
2
N
2
+
_
BF
4
Cu в насыщ. р-ре NaNO
2
- N
2
, - BF
3
, - CuF
NO
2
NO
2
80%
7.4. ОКИСЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
Первичные амины, в которых аминогруппа соединена с тре-
тичным атомом углерода, с высоким выходом окисляются в нитро-
соединения перманганатом калия. Первичные амины, содержащие
первичные, вторичные или третичные алкильные радикалы, окис-
ляются до нитросоединений сухим озоном, а также различными
перкислотами и оксоном (2KHSO
5
·KHSO
4
·K
2
SO
4
):

Страницы