ВУЗ:
Составители:
80 - 100 °С позволяет иметь в органической фазе необходимое соотношение
реагентов.
При большой конверсии этилена, т.е. при накоплении в реакционной массе
значительного количества хлоралканов, наряду с основными реакциями начинает
протекать реакция образования разветвленных хлоралканов (сами хлоралканы
вступают в реакцию взаимодействия с атомом хлора). Предполагалось также, что
образование разветвленных хлоралканов может происходить за счет реакции от-
рыва атома водорода цианизопропильным радикалом от молекулы образовав-
шегося хлоралкана. Однако при экспериментальной проверке продуктов распада
порофора (нитрил изомасляной кислоты, динитрил тетраметилянтарной кислоты,
а также нетрил альфахлоризомасляной кислоты), в зависимости от характера
растворителя, от концентрации углеводорода и концентрации порофора
выяснилось, что нитрил изомасляной кислоты образуется в основном по реакции
диспропорционирования этих радикалов:
2 (CН
3
)
2
C˙CN=(CН
3
)
2
CH(CN) + CН
2
= C (C)CН
3
Примерно 60 % радикалов распадающегося порофора начинают цепную
реакцию теломеризации, остальные 40 % радикалов реагируют по реакциям
рекомбинации и диспропорционирования.
Отношение скорости распада порофора в присутствии соляной кислоты к
скорости мономолекулярного распада при повышении температуры от 60 до 80 °С
уменьшается с 20 до 3. Эффективность инициирования и, как следствие, выход
продуктов теломеризации увеличивается в несколько раз при увеличении
температуры реакции и снижении концентрации соляной кислоты.
Получаемые на установке в оптимальном режиме первичные хлоралканы
имеют следующий состав: 50 – 52 % фракции С
10
и выше; 20 – 22 % фракции С
8
и
С
6
; 26 % фракции С
4
. Фракцию С
10
и выше целесообразно использовать как
исходное сырье для производства алкилбензолсульфоната (сульфонола),
кальциевых солей с различным молекулярным весом алкилбензолсульфокислот, в
качестве эмульгаторов, присадок к маслам, маслорастворимых ПАВ, а также для
производства жирных спиртов, сульфатов жирных спиртов и катионных ПАВ.
Возможно получение алкилбензолов сразу из всей фракции хлоралканов.
Гексен–1 является многотоннажным продуктом, который выпускается в
ОАО «Нижнекамскнефтехим» на установке олигомеризации этилена при
получении альфаолефинов. В гексене содержатся примеси гексана (4 - 5 %),
примеси винилиденовых соединений, внутренних олефинов. На основе гексена
вырабатываются промышленные продукты: смачиватель – моногексилбензол-
сульфоната натрия, ПАВ –дигексилбензолсульфоната натрия, полигексилбензолы,
их сульфокислоты и различные соли сульфокислот (присадки), высококипящие
ароматические соединения с низкими температурами застывания.
При применении хлоралканов вместо н-парафинов исключаются
дорогостоящая стадия выделения из фракций нефти узкой фракции н-парафинов
С
10
– С
14
, узлы выделения и очистки неомыляемых. Снимаются проблемы очистки
и утилизации абгазного хлористого водорода. Производительности стадий
алкилирования и сульфирования увеличиваются вдвое. Снижается расход
катализатора алкилирования хлористого алюминия. Отпадает необходимость
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- …
- следующая ›
- последняя »
