ВУЗ:
Составители:
присоединяется уже 25 – 30 % бензольных ядер. А уже к остальным атомам
молекулы децена бензольные кольца присоединяются примерно в равных
количествах, т.е. по 12 %. От вышеуказанного зависят свойства алкилбензолов и
полученных из них продуктов. При алкилировании альфаолефинами бензола на
твердых катализаторах или при алкилировании бензола с использованием
жидкого фтористого водорода распределение изомеров алкилбензолов в товарном
алкилбензоле практически такое же. Но при алкилировании олефинами,
полученными дегидрированием н-парафинов, в которых альфаолефинов
значительно меньше, содержание изомера алкилбензола, в котором бензол
присоединен ко второму атому углерода, также значительно меньше.
Лучшим способом регулирования физико–химических свойств АБ, ДАБ, СК
и солей на основе СК является использование низкомолекулярных олефинов,
например, гексена, фракции тримеров пропилена или фракции С
8
.
Существует три способа отделения примесей, улучшающих качество АБ,
СК и солей СК. Первый заключается в том, что после отстоя основной части
отработанного катализатора (-AlCl
3
∙Ar ∙HCl), алкилат вновь обрабатывается
небольшим избытком свежего катализатора и снова подвергается отстою от
избытка катализатора. Второй заключается в том, что еще кислый алкилат, как
правило, сильно окрашенный из–за наличия отравленного комплекса,
обрабатывают 5–6 %-ми отбеливающей земли при 40-50 °С. Третий способ
получения качественного алкилата заключается в том, что он после
слабощелочной водной промывки обрабатывается 80–90 %-ой серной кислотой и
вновь обрабатывается отбеливающей землей.
Полупродукты производства полиолефиновых масел (ПАОМ) получаемых
из этилена, исследовались на возможность применения их в качестве нефтяных
сульфонатов. Технология ПАОМ, (ВНИИ НП) состоит из следующих стадий:
олигомеризация этилена, нейтрализация реакционной массы, дистилляция,
гидрирование, дистилляция, ПАОМ.
Процесс алкилирования толуола олефинами С
16
– С
18
с целью получения
высомолекулярных ароматических соединений, используемых в качестве
теплоносителя (ТН), осуществлялся следующим образом.
Реакция проводится в аппарате с мешалкой. Вначале заливается толуол,
затем при комнатной температуре добавляется 5 % жидкого свежеприготов-
ленного катализатора хлористого алюминия, полученного при взаимодействии
металлического алюминия с хлористым водородом в среде толуола. В течение 1ч
непрерывно подаются олефины, при этом температура реакции не должна
превышать 50 °С (в рубашку подается холодная вода). Соотношение толуола к
олефинам берется по весу 2- 3 : 1 для уменьшения образования диалкилтолуолов.
Окончание реакции определяют по отсутствию прироста температуры при подаче
в реактор небольшого количества катализатора. Проводится выдержка системы в
течение 1 ч. Отбирается проба из реактора, в пробирке отстаивается катализатор и
в верхнюю часть пробы при 50 °С добавляют оптимальное количество (5 - 6 %)
отбеливающей земли при очистке алкилата. Если в фильтрате на хроматографе
олефины отсутствуют, то алкилат готов к дальнейшей переработке. Качество
очистки контролируется по бромному числу, которое должно быть менее
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- …
- следующая ›
- последняя »
