ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
38 
Таким  образом, энтальпия образования  вещества  равна  по абсолютной ве-
личине энтальпии разложения, но имеет противоположный знак: 
∆Н
f
Н
2
О
ж
  =  –
∆Н
разлож
..
Н
2
О
ж.
Следствием  из  этого  закона  является  положение:  чем  больше  теплота 
образования вещества, тем оно более устойчиво, т. е. прочнее.  
Например,  известно,  что  теплота  образования  твердого  оксида  скандия 
(
Sc
2
O
3
  крис.
)
∆Н
о 
= 
–
1907,4  кДж/моль
,  а  оксида  ртути (
HgO
крис.
)  
∆Н
о 
= 
–
90,4 кДж /моль
, то ясно, что оксид скандия очень прочное соединение, 
и для разложения его на простые вещества потребуются очень высокие тем-
пературы.  В  то  же  время  оксид  ртути 
HgO
крис
.
  разлагается  при  температуре 
около 
100 
о
С
 на металлическую ртуть и кислород. 
Знание  стандартных  энтальпий  образования  соединений  и  применение 
закона Лавуазье-Лапласа позволяет в какой-то степени оценить реакционную 
способность веществ. Непрочные соединения обычно более реакционноспо-
собные  вещества.  А  в  отношении  простых  веществ  можно  сказать,  что  чем 
более  экзотермична  реакция (
больше  выделяется  энергии
)  с  их  участием,  тем 
они химически более активны. Вероятность протекания той реакции выше, в 
которой выделяется больше энергии. 
Вопросы и задачи для самостоятельной работы 
1. Какие из галогенидов наиболее устойчивы: KF, KCl, KBr или KJ? Ответ дайте, анали-
зируя таблицу приложения. 
2.  Каковы  теплоты  разложения  хлоридов  бериллия,  магния,  кальция,  стронция,  бария? 
Какое из перечисленных соединений более прочное? 
3. Хлор не соединяется непосредственно с кислородом. Оксиды хлора Cl
2
О, ClO
2
 и Cl
2
O
7
получают  косвенным  путем.  Можно  ли  определить  на  опыте  теплоту  образования 
этих оксидов или рассчитать ее? 
3.2. Закон Гесса 
Другой  закон  термохимии  открыт  русским  ученым  Г.  И.  Гессом  в  
1836 году и читается он так:  
тепловой  эффект  химической  реакции  не зависит  от  способа  ее  про-
ведения, а зависит лишь от начального и конечного состояния реагирующих 
веществ.  
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- …
- следующая ›
- последняя »
