Экологическая гидрохимия. Прожорина Т.И. - 15 стр.

                                               15

   Содержание азотанитратного определяют по калиб ров оч ному графику. М ож-
но пров одить в изуальноеопределение, сравнив ая интенсив ность окраски проб ы и
шкалы стандартны х раств оров .

                       П ост р оение калибр ов очногогр афика

      0,2; 0,5; 1,0;2,0 мл стандартного раств орав ы парив ают в фарфоров ы х ч аш-
ках досухаи продолжают, как при анализеп роб ы .
П олуч ают шкалу раств оров с содержанием 0,02; 0,05; 0,10; 0,15; 0,20 мг азота
нитратов . Ф отометрируюти строяткалиб ров оч ны й график в координатах оптич е-
ская п лотность - содержаниеазотанитратов (мг).
Содержаниеазотанитратов (мг/л) рассч иты в аютпо формуле:

                                          А * 1000
                                    Х =            ,
                                             V
где
   А - колич еств о азотанитратов , найденноепо калиб ров оч ному графику или п о
шкалестандартны х раств оров (мг);
   V - об ъ ем проб ы , в зятой для анализа(мл).



                     Р абота № 17. О пр е де ле ние сухогоост ат ка

      Сухим остатком назы в ают остаток отв ы сушив ания при 105°С профильтро-
в анной исследуемой в оды . О н характеризует об щее колич еств о раств оренны х в
в одеорганич еских и минеральны х соединений, неразлагающихся при температу-
ре105°С. В елич инасухого остатказависит от об щей минерализации в оды . В ма-
ломинерализов анны х в одах в елич инасухого остаткаколеб лется в п ределах 20-
50 мг/л, в в одах средней полосы – до 500 мг/л, ав южны х районах – до 1000мг/л.
Соотв етств енно ев ропейским стандартам п итьев ая в одадолжнасодержать сухого
остатканеб олее500 мг/л.
      П ри знач ительном содержании в в оде хлоридов кальция и магния, сульфа-
тов определение сухого остаткаосложняется. Д ля перев одасолей в карб онаты
приб егаютк доб авлению в исследуемую в оду соды (Na2CO 3).

О П РЕ Д Е Л Е Н И Е СУ Х О ГО О СТ А Т К А В М А Л О М И Н Е РА Л И ЗО В А Н Н О Й В О Д Е .

      Ф арфоров ую ч ашку с в ы паренны м сухим остатком дов одятдо постоянного
в есапри температуре105°С. О тмеряют200-300 мл исследуемой в оды , п рофильт-
ров анной ч ерез б еззольны й фильтр, и в ы парив аютдосуханав одяной б ане. В ы п а-
рив ание должно проходить б ез кипения в фарфоров ой или кв арцев ой ч ашке,