Практикум по специальностям 020804 - "Геоэкология" и 020802 - "Природопользование". Ч.1. Прожорина Т.И. - 19 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

19
Ход определения
Если в воде присутствуют сероводород или органические вещества, вос-
станавливающие соли серебра, к отмеренному объему воды, содержащему не
более 10 – 20 мг Cl
-
, прибавляют 1 мл HNO
3
(1:2) и 0,1 н раствор К MnO
4
до ро-
зовой окраски, не исчезающей в течение 5-10 мин . Затем к воде прибавляют 1
мл нитробензола , 10 мл 0, 1 н раствора AgNO
3
и взбалтывают до тех пор, пока
осадок не соберется в крупные хлопья. Далее прибавляют 1 мл раствора желе-
зоаммонийных квасцов и оттитровывают избыток серебра 0, 1 н раствором
NH
4
CNS до появления не исчезающей около 1 мин красно-коричневой окраски.
Если окраска появится от первых капель NH
4
CNS, определение повторяют с
меньшим объемом воды.
Содержание хлор- иона рассчитывают по формуле:
(V
1
N
1
- V
2
N
2
) ·35,46 · 1000
Cl
-
= мг /л ,
V
где V– объем исследуемой воды, мл;
V
1
– объем прибавленного раствора азотнокислого серебра, мл;
N
1
– нормальность раствора азотнокислого серебра;
V
2
– объем раствора роданида аммония, израсходованного на обратное
титрование, мл;
N
2
- нормальность раствора роданида аммония;
35, 46- эквивалентный вес Cl
-
.
Работа № 6. Определение карбонатов
Карбонаты могут находиться в водах , имеющих щелочную реакцию (рН >
8,37). Таких природных вод немного. Однако , в период «цветения» воды в ре-
зультате фотосинтеза исчезает свободная СО
2
и соотношение между разными
формами угольной кислоты сдвигается в щелочную сторону образования кар-
бонатов . Этот процесс наблюдается почти во всех стоячих водоемах в средних
и южных широтах нашей страны .
Принцип метода
Если исследуемая вода дает розовый цвет с фенолфталеином , то в ней можно
определить карбонаты путем титрования пробы кислотой до момента обесцве-
чивания индикатора, т.е. рН = 8,3. Реакция протекает по схеме:
Na
2
CO
3
+ HCI = NaHCO
3
+ NaCI
т.е. на одну молекулу карбоната идет одна молекула кислоты . Фенолфталеин
ме
няет свой цвет при таком рН , при котором концентрация карбоната
достигает 97,5% от возможного. В соответствии с графиком таким титрованием
мы оставляем 2,5% карбонатов (от исходного количества) неразложенными, т.е.
неоттитрованными. 
                                       19
              Х одопр едел ения
      Е сли в вод е присутствую т серовод ород или органические вещ ества, вос-
станавливаю щ ие соли серебра, к отмеренному объему вод ы , сод ерж ащ ему не
более10 – 20 мгCl- , прибавляю т1 мл HNO3 (1:2) и 0,1 н раствор КMnO4 д о ро-
зовой окраски, не исчезаю щ ей в течение 5-10 мин. Затем к вод е прибавляю т 1
мл нитробензола, 10 мл 0, 1 н раствора AgNO3 и взбалты ваю т д о тех пор, пока
осад ок не соберется в крупны е х лопья. Д алее прибавляю т 1 мл раствора ж еле-
зоаммонийны х квасц ов и оттитровы ваю т избы ток серебра 0, 1 н раствором
NH4CNS д о появления неисчезаю щ ейоколо 1 мин красно-коричневойокраски.
Е сли окраска появится от первы х капель NH4CNS, опред еление повторяю т с
меньш им объемом вод ы .
      С од ерж аниех лор-иона рассчиты ваю тпо ф ормуле:
                             (V1N1 - V2N2) ·35,46 ·1000
                       -
                     Cl =                                 м г/л ,
                                        V

гд е V– объем исслед уемойвод ы , мл;
     V1– объем прибавленногораствора азотнокислогосеребра, мл;
     N1 – нормальностьраствора азотнокислого серебра;
     V2 – объем раствора род анид а аммония, израсх од ованного на обратное
титрование, мл;
     N2 - нормальностьраствора род анид а аммония;
    35, 46- эквивалентны йвес Cl- .

                    Р абота № 6. О пр едел ение кар бонатов

   Карбонаты могут нах од иться в вод ах , имею щ их щ елочную реакц ию (рН >
8,37). Т аких природ ны х вод немного. О д нако, в период «ц ветения» вод ы в ре-
зультате ф отосинтеза исчезает свобод ная С О 2 и соотнош ение меж д у разны ми
ф ормами угольной кислоты сд вигается в щ елочную сторону образования кар-
бонатов. Э тотпроц есс наблю д ается почти во всех стоячих вод оемах в сред них
и ю ж ны х ш иротах наш ейстраны .
                                П р инцип м етода
   Е сли исслед уемая вод а д аетрозовы й ц ветс ф енолф талеином, то в ней мож но
опред елить карбонаты путем титрования пробы кислотой д о момента обесц ве-
чивания инд икатора, т.е. рН = 8,3. Реакц ия протекаетпосх еме:
                  Na2 CO3 + HCI = NaHCO3 + NaCI

т.е. на од ну молекулу карбоната ид ет од на молекула кислоты . Ф енолф талеин
меняет свой ц вет при таком рН , при котором конц ентрац ия карбоната
д остигает97,5% отвозмож ного. В соответствии с граф иком таким титрованием
мы оставляем 2,5% карбонатов (отисх од ного количества) неразлож енны ми, т.е.
неоттитрованны ми.

Страницы