ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
21
Конец реакции определяется по изменению цвета индикатора метило-
ранжа из желтого в розоватый (pH около 4,5). В случае большого количества
бикарбонатов в воде выделяющую CO
2
удаляют из сферы реакции путем про-
дувания воздуха из груши через пробу. Как видно из уравнения, каждая моле-
кула HCl вытесняет одну молекулу CO
2
, т.е. 1н. HCl соответствует 44 г CO
2
.
Реактивы:
1 - 0,1н (или 0,05 н) раствор HCl. Иногда используются 0,01н раствором .
2 - Индикатор метилоранж , 0,1% – ный раствор.
3 - Свидетель. Чтобы всегда дотитровывать до определенного цвета инди-
катора рекомендуется приготовить свидетель. Для этого в колбочку (такую же
как и при титровании) наливают 100 мл хорошей дистиллированной воды
(лучше брать бидистиллят), 3 капли метилоранжа и насыщают воду CO
2
дыха-
нием (продувать через стеклянную трубочку , с вложенной ватой со стороны
рта). Вода имеет pH = 4,47.Она будет служить эталоном , до какого цвета надо
дотитровывать.
4 – 0,1 н раствор буры .
Ход определения
1.Определение бикарбонатов в пробе. В колбу емкостью 200 мл нали -
вают 100 мл исследуемой воды, прибавляют 3 капли метилоранжа и титруют
кислотой 0,1 н р-ром НСI до появления у индикатора цвета аналогичного цвету
свидетеля. При таком способе титрования получают хорошую сходимость
результатов .
При навыке в работе можно получать хорошие результаты , если брать
даже меньшее количество исследуемой воды: 50,25 и даже 10 мл. В последнем
случае титрование надо вести в широких пробирках , чтобы легче различать от-
тенки цветов , а кислоту брать 0,01 н.
2. Определение нормальности НС I . Для определения поправочного коэф -
фициента к нормальности НСI ( 0,1 н) пользуются точным 0,1 н раствором тет-
рабората натрия ( Na
2
B
4
O
7
• 10 Н
2
О ) называемым также бурой.
Раствор буры весьма устойчив , может быть приготовлен достаточно точно и
хорошо титруется с метилоранжем .
В коническую колбу на 250 мл отмеряют пипеткой 15 мл 0,1 н раствора бу-
ры и добавляют цилиндром 85 мл дистиллированной воды. Затем добавляют 2-
3 капли метилоранжа. Титруемый раствор должен быть окрашен не очень ин -
тенсивно, иначе это затрудняет наблюдение за переходом окраски. Пробу тит-
руют до слабо-оранжевой окраски с розовым оттенком . Появившаяся окраска
не должна исчезать в течение 2-3 минут. При дальнейшем добавлении НСI к
титруемому раствору интенсивность розовой окраски нарастает.
Титрование повторяют 2 - 3 раза, расхождение между параллельными опре-
делениями не должно превышать 0,5 мл. Берут среднеарифметическое значение
определения и поправочный коэффициент рассчитывают по формуле:
n(мл) Na
2
B
4
O
2
K =
n(мл)HCl
21 Конец реакц ии опред еляется по изменению ц вета инд икатора метило- ранж а из ж елтого в розоваты й (pH около 4,5). В случае больш ого количества бикарбонатов в вод е вы д еляю щ ую CO2 уд аляю т из сф еры реакц ии путем про- д увания возд ух а из груш и через пробу. Как вид но из уравнения, каж д ая моле- кула HCl вы тесняетод ну молекулу CO2 , т.е. 1н. HCl соответствует44 гCO2. Р еактив ы : 1 - 0,1н (или 0,05 н) раствор HCl. И ногд а использую тся 0,01н раствором. 2 - И нд икатор метилоранж , 0,1% – ны й раствор. 3 - С в идетел ь. Ч тобы всегд а д отитровы вать д о опред еленного ц вета инд и- катора рекоменд уется приготовить свид етель. Д ля этого в колбочку (такую ж е как и при титровании) наливаю т 100 мл х орош ей д истиллированной вод ы (лучш е брать бид истиллят), 3 капли метилоранж а и насы щ аю твод у CO2 д ы х а- нием (прод увать через стеклянную трубочку, с влож енной ватой со стороны рта). В од а имеет pH = 4,47.О на буд ет служ ить эталоном, д о какого ц вета над о д отитровы вать. 4 – 0,1 н раствор буры . Х одопр едел ения 1.О пр едел ение бикар бонатов в пр обе. В колбу емкостью 200 мл нали- ваю т 100 мл исслед уемой вод ы , прибавляю т 3 капли метилоранж а и титрую т кислотой 0,1 н р-ром Н С I д о появления у инд икатора ц вета аналогичногоц вету свид етеля. П ри таком способе титрования получаю т х орош ую сх од имость результатов. П ри навы ке в работе мож но получать х орош ие результаты , если брать д аж е меньш ее количество исслед уемой вод ы : 50,25 и д аж е10 мл. В послед нем случаетитрованиенад о вести в ш ироких пробирках , чтобы легчеразличатьот- тенки ц ветов, а кислоту брать0,01 н. 2. О пр едел ение нор м ал ьнос ти НС I. Д ля опред еления поправочного коэф - ф иц иента к нормальности Н С I ( 0,1 н) пользую тся точны м 0,1 н раствором тет- рабората натрия ( Na2 B4 O7 • 10 Н 2О ) назы ваемы м такж ебурой. Раствор буры весьма устойчив, мож етбы тьприготовлен д остаточно точно и х орош о титруется с метилоранж ем. В коническую колбу на 250 мл отмеряю тпипеткой 15 мл 0,1 н раствора бу- ры и д обавляю тц илинд ром 85 мл д истиллированной вод ы . Затем д обавляю т2- 3 капли метилоранж а. Т итруемы й раствор д олж ен бы ть окраш ен не очень ин- тенсивно, иначе это затруд няет наблю д ение за перех од ом окраски. П робу тит- рую т д о слабо-оранж евой окраски с розовы м оттенком. П оявивш аяся окраска не д олж на исчезать в течение 2-3 минут. П ри д альнейш ем д обавлении Н С I к титруемому раствору интенсивностьрозовойокраски нарастает. Т итрование повторяю т2 - 3 раза, расх ож д ение меж д у параллельны ми опре- д елениями нед олж но превы ш ать0,5 мл. Берутсред неариф метическоезначение опред еления и поправочны йкоэф ф иц иентрассчиты ваю тпо ф ормуле: n(м л ) Na2B4O2 K = n(м л )HCl
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- …
- следующая ›
- последняя »