Категориально-системная методология в подготовке ученых. Разумов В.И. - 72 стр.

вым регуляторным ферментом является глутаминзависимая кар-         вестных в экспериментальной биохимии, но не получавших ранее
бамоилфосфатсинтетаза [Уайт и др., 1981]. Катализируемая ею        теоретического объяснения33.
реакция стимулируется АТФ, являющимся источником энергии.
Кроме того, АТФ необходим для синтеза фосфорибозилдифосфа-                    2.4. Тернарное представление противоречия
та, поэтому АТФ определяет скорость образования всех рибо- и             Платон, а вслед за ним Аристотель пишут о необходимости
дезоксирибонуклеозидтрифосфатов [Уайт и др, 1981].                 выделять третий (средний) элемент между двумя противополож-
       Итак, независимо от филогенетических различий, АТФ сти-     ными. Скажем, в примере об отношении числа (хищников/жертв)
мулирует ключевые реакции синтеза de novo и реутилизации пи-       в популяции третьим элементом, обусловливающим динамику их
римидинов. Это влияние представляет собой положительную            взаимодействия, является среда обитания. Так, в примере с
связь, направленную с выхода пуриновой системы на входы пи-        “Брюсселятором” автоколебательный процесс изменения концен-
римидиновой. С другой стороны, пиримидиновые мононуклеоти-         траций двух веществ “запускается”, когда концентрация третьего
ды (ОМФ, УДФ, УМФ, ЦДФ, ЦМФ, ТДФ, ТМФ, дЦДФ, дЦМФ)                 вещества (управляющего параметра) достигнет строго определен-
оказывают ингибирующий эффект на аденилосукцинатсинтетазу          ного значения [23, с. 130–133; 28, с. 201]. В общем виде средним
[Van der Weyden, Kelly, 1974], лимитирующую синтез АТФ (см.        элементом в схеме противоречия будем считать состояние ком-
выше). Таким образом, сочленение пуриновой и пиримидиновой         пенсации (К), отклонение от которого может происходить как в
систем также происходит при помощи перекрестного механизма,        сторону увеличения – декомпенсация (Д-), так и в сторону умень-
постулированного в [24], и укладывается в категориальную схему     шения (Д+). Например, относительно кислотно-щелочного равно-
принципа противоречия [26].                                        весия в организме (К) возможны отклонения: ацидоз и алкалоз.
       Дополнительным скоростьлимитирующим этапом при син-         Представление противоречия в тернарной структуре плодотворно,
тезе ДНК является образование дезоксирибонуклеотидов путем         так как с его помощью, во-первых, выявляются механизмы ком-
восстановления рибонуклеотидов [Уайт и др., 1981]. В работе [27]   пенсации противоположностей и управления их изменениями; во-
было показано, что на этом этапе метаболизма также реализуется     вторых, открываются не одна, а три пары противоположностей,
перекрестный механизм образования компенсационного гомеоста-       представим их в виде категориальных оппозиций: (Д+/Д-), (Д+/К),
та.                                                                (Д-/К). Любопытный психолингвистический анализ бинарного и
       Итак, построены принципиальные схемы устройства и
функционирования компенсационного аденин-гуанинового и пу-               33
рин-пиримидинового компенсационных гомеостатов. Установлен                   Приведенный здесь материал является извлечением из
неизвестный ранее механизм регуляции метаболизма, а именно         результатов, полученных творческим коллективом в составе Ю.М.
                                                                   Горского, П.П. Золина, В.И. Разумова, А.М. Степанова. Основные
перекрестное взаимовлияние метаболических путей, когда про-
                                                                   результаты опубликованы в источниках: Горский Ю.М., Золин П.П.,
дукты одного метаболического пути увеличивают скорость второ-      Разумов В.И. Информационный подход к метаболизму нуклеино-
го, а продукты второго – уменьшают скорость первого. Это обес-     вых кислот // Новые информационные технологии в науке, образо-
печивает их гармоничное, сбалансированное функционирование.        вании и бизнесе: Тез. докл. межд. науч. конф. – Украина, Крым,
Уместно предполагать, что подобными парными регуляторными          Ялта-Гурзуф, 1997. С. 10-14. (in Russ.); Gorsky Yu.M., Zolin P.P.,
взаимодействиями насыщен весь метаболизм, и они играют важ-        Razumov V.I. Stepanov A.M. Homeostatic models in biochemistry (on
ную роль в поддержании гомеостаза. Предложена информацион-         an example of metabolism of purines, pyrimidines and nucleic acids) //
ная и категориально-системная интерпретация ряда фактов, из-       Proceedings on Knowledge Transfer, held July 14-16, 1997 at The
                                                                   School of Oriental and African Studies, University of London, UK. Vol.
                                                                   2: pp. 90-95.
                              143                                                                   144