ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
135
6.2.3. Реакции гидролиза
Среди гидролаз, участвующих в трансформации ксенобио
тиков, наибольшее значение имеют эстеразы, амидазы и эпок
сидгидролазы.
А. Гидролиз эфиров
Осуществляется гидролазами подкласса эстераз, низкая
специфичность которых обеспечивает гидролиз эфиров различ
ного строения. Гидролиз эфирной связи – начальный этап де
градации многих пестицидов. Наиболее широко распростране
ны холинэстеразы, карбоксилэстеразы, арилэстеразы. Известны
ферменты, способные гидролизовать некоторые алкалоиды –
атропин, кокаин и др. Примером гидролитической деградации
ксенобиотиков является разложение гербицида 2,4
дихлорфеноксиуксусной кислоты (рис. 51).
Рис. 51. Гидролиз 2,4 Д, катализируемый эстеразами
Б. Гидролиз амидов кислот
Токсиканты, содержащие эфирные связи, достаточно эф
фективно расщепляются биологическими системами, поэтому
при синтезе новых пестицидов для повышения их стабильности
в организме в молекулу вместо эфирной вводят амидную связь
(рис. 52).
Рис. 52. Структура соединений с эфирной и амидной связью
Некоторые ткани и микроорганизмы содержат ферменты
(дезаминидазы), гидролизующие амидные группировки. Гидро
лиз амидной связи характерен для микробиологической дегра
дации многих фениламидных пестицидов: ацетиланилидов, фе
нилмочевин, фенилкабаматов. Активность ферментов, разру
6.2.3. Реакции гидролиза
Среди гидролаз, участвующих в трансформации ксенобио(
тиков, наибольшее значение имеют эстеразы, амидазы и эпок(
сидгидролазы.
А. Гидролиз эфиров
Осуществляется гидролазами подкласса эстераз, низкая
специфичность которых обеспечивает гидролиз эфиров различ(
ного строения. Гидролиз эфирной связи – начальный этап де(
градации многих пестицидов. Наиболее широко распростране(
ны холинэстеразы, карбоксилэстеразы, арилэстеразы. Известны
ферменты, способные гидролизовать некоторые алкалоиды –
атропин, кокаин и др. Примером гидролитической деградации
ксенобиотиков является разложение гербицида 2,4(
дихлорфеноксиуксусной кислоты (рис. 51).
Рис. 51. Гидролиз 2,4 Д, катализируемый эстеразами
Б. Гидролиз амидов кислот
Токсиканты, содержащие эфирные связи, достаточно эф(
фективно расщепляются биологическими системами, поэтому
при синтезе новых пестицидов для повышения их стабильности
в организме в молекулу вместо эфирной вводят амидную связь
(рис. 52).
Рис. 52. Структура соединений с эфирной и амидной связью
Некоторые ткани и микроорганизмы содержат ферменты
(дезаминидазы), гидролизующие амидные группировки. Гидро(
лиз амидной связи характерен для микробиологической дегра(
дации многих фениламидных пестицидов: ацетиланилидов, фе(
нилмочевин, фенилкабаматов. Активность ферментов, разру(
135
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- …
- следующая ›
- последняя »
