ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
23
происходит благодаря ферменту фенолазе, который вступает в
действие лишь после того, как фитопатоген нарушит клеточные
мембраны. Таким защитным веществом является 3
оксифлоретин – постингибитин яблони (рис. 10).
Рис. 10. Структура постингибитинов разной химической природы:
1 – линамарин; 2 – оксифлоретин
Вторая группа постинфекционных соединений – фитоа
лексины. Первый фитоалексин – пизатин, – был выделен и
охарактеризован в 1960 г. Пизатин образуется в горохе после
заражения его грибом Monilinia fructicola. В настоящее время
известно несколько десятков фитоалексинов, которые по своей
структуре очень разнообразны (табл. 2).
Таблица 2
Химическая природа фитоалексинов из разных источников
Соединение Общая структура Источник
1 2 3
Изофлавоноиды
Сем. маревые и
бобовые
Полиацетилены
[–CH=CH]
n
или (CH)
n
Сем. сложноцвет
ные
Терпены
(C
5
H
8
)
n
, где n
≥
2
Сем. молочайные,
вьюнковые, маль
вовые, паслено
вые
Производные
фенантрена
Сем. орхидные
происходит благодаря ферменту фенолазе, который вступает в
действие лишь после того, как фитопатоген нарушит клеточные
мембраны. Таким защитным веществом является 3(
оксифлоретин – постингибитин яблони (рис. 10).
Рис. 10. Структура постингибитинов разной химической природы:
1 – линамарин; 2 – оксифлоретин
Вторая группа постинфекционных соединений – фитоа
лексины. Первый фитоалексин – пизатин, – был выделен и
охарактеризован в 1960 г. Пизатин образуется в горохе после
заражения его грибом Monilinia fructicola. В настоящее время
известно несколько десятков фитоалексинов, которые по своей
структуре очень разнообразны (табл. 2).
Таблица 2
Химическая природа фитоалексинов из разных источников
Соединение Общая структура Источник
1 2 3
Изофлавоноиды Сем. маревые и
бобовые
Полиацетилены Сем. сложноцвет(
[–CH=CH(]n или (CH)n
ные
Терпены Сем. молочайные,
вьюнковые, маль(
(C5H8)n, где n ≥ 2
вовые, паслено(
вые
Производные Сем. орхидные
фенантрена
23
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- …
- следующая ›
- последняя »
