ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
41
Рис. 17. Структура некоторых растительных алкалоидов:
1 – аконитин, 2 – никотин, 3 – конин, 4 – морфин,
5 – соланин
Гликозиды. Среди растительных гликозидов выделяют
три группы.
Сердечные гликозиды. В качестве агликона их молекулы
содержат лактоны стероидной природы. Сердечные гликозиды
продуцируются лютиковыми (Ranunculaceae), норичковыми
(Scrophulariaceae), тутовыми (Моrасеае) и др. В токсических
дозах (для человека 3–7 мг/кг) вызывают остановку сердца в
фазе систолы. Токсический эффект обусловлен в основном на
рушением работы Na
+
/К
+
АТФазы в миокарде, что приводит к
дефициту внутриклеточного К
+
. К сердечным гликозидам отно
сят дигитоксин, уабаин, олеандрин и другие (рис. 18).
Рис. 17. Структура некоторых растительных алкалоидов:
1 – аконитин, 2 – никотин, 3 – конин, 4 – морфин,
5 – соланин
Гликозиды. Среди растительных гликозидов выделяют
три группы.
Сердечные гликозиды. В качестве агликона их молекулы
содержат лактоны стероидной природы. Сердечные гликозиды
продуцируются лютиковыми (Ranunculaceae), норичковыми
(Scrophulariaceae), тутовыми (Моrасеае) и др. В токсических
дозах (для человека 3–7 мг/кг) вызывают остановку сердца в
фазе систолы. Токсический эффект обусловлен в основном на(
рушением работы Na+/К+ АТФ(азы в миокарде, что приводит к
дефициту внутриклеточного К+. К сердечным гликозидам отно(
сят дигитоксин, уабаин, олеандрин и другие (рис. 18).
41
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- …
- следующая ›
- последняя »
