Введение в биохимическую экологию. Саловарова В.П - 41 стр.

UptoLike

41
Рис. 17. Структура некоторых растительных алкалоидов:
1 – аконитин, 2 – никотин, 3 – конин, 4 – морфин,
5 – соланин
Гликозиды. Среди растительных гликозидов выделяют
три группы.
Сердечные гликозиды. В качестве агликона их молекулы
содержат лактоны стероидной природы. Сердечные гликозиды
продуцируются лютиковыми (Ranunculaceae), норичковыми
(Scrophulariaceae), тутовыми (Моrасеае) и др. В токсических
дозах (для человека 3–7 мг/кг) вызывают остановку сердца в
фазе систолы. Токсический эффект обусловлен в основном на
рушением работы Na
+
+
АТФазы в миокарде, что приводит к
дефициту внутриклеточного К
+
. К сердечным гликозидам отно
сят дигитоксин, уабаин, олеандрин и другие (рис. 18).
    Рис. 17. Структура некоторых растительных алкалоидов:
           1 – аконитин, 2 – никотин, 3 – конин, 4 – морфин,
           5 – соланин


     Гликозиды. Среди растительных гликозидов выделяют
три группы.
     Сердечные гликозиды. В качестве агликона их молекулы
содержат лактоны стероидной природы. Сердечные гликозиды
продуцируются лютиковыми (Ranunculaceae), норичковыми
(Scrophulariaceae), тутовыми (Моrасеае) и др. В токсических
дозах (для человека 3–7 мг/кг) вызывают остановку сердца в
фазе систолы. Токсический эффект обусловлен в основном на(
рушением работы Na+/К+ АТФ(азы в миокарде, что приводит к
дефициту внутриклеточного К+. К сердечным гликозидам отно(
сят дигитоксин, уабаин, олеандрин и другие (рис. 18).



                                41