Химия. Углеводороды. Самосенко А.А. - 10 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

Карбоксильная группа атомов может рассматриваться как объединение
других известных вам функциональных групп – карбонильной и
гидроксильной.
5) Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения атома
водорода в гидроксильной группе спиртов на углеводородный радикал.
В молекулах этих соединений два углеводородных радикала связаны через
оксигруппу – О –, которую часто называют «кислородным мостиком».
Общая формула: R – O – R
2
H
3
C – O – CH
3
- диметиловый эфир
6) Сложные эфиры содержат в молекуле функциональную группу
атомов, которую так и называют – сложноэфирная.
O
CH
3
– C – O – CH
2
– CH
3
этиловый эфир уксусной кислоты
( этилацетат)
7) Нитросоединения содержат в молекуле нитрогруппу – NO
2
СН
3
– СН
2
– NO
2
нитроэтан
8) Замещая в молекуле аммиака атомы водорода на углеводородные
радикалы, можно получить первичные (RNH
2
), вторичные (R
2
NH) амины:
CH
3
NH
2
CH
3
- CH
2
- NH - CH
2
-
CH
3
N(CH
2
-
CH
3
)
3
метиламин диэтиламин триэтиламин
В состав молекул органических соединений может входить несколько
одинаковых (полифункциональные соединения) или разных
(гетерофункциональные соединения) групп:
.CH
2
– CH
– CH
2
OH OH OH
глицерин
(пропантриол- 1,2,3) - полифункциональное соединение.
Среди важных гетерофункциональных соединений выделили углеводы
(альдегидоспирты и кетоноспирты) и аминокислоты. 
    Карбоксильная группа атомов может рассматриваться как объединение
других известных вам функциональных групп – карбонильной и
гидроксильной.

    5) Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения атома
водорода в гидроксильной группе спиртов на углеводородный радикал.
    В молекулах этих соединений два углеводородных радикала связаны через
оксигруппу – О –, которую часто называют «кислородным мостиком».
    Общая формула: R – O – R2       H3C – O – CH3 - диметиловый эфир

    6)     Сложные эфиры содержат в молекуле функциональную группу
атомов, которую так и называют – сложноэфирная.

                                      O

                              CH3 – C – O – CH2 – CH3
                         этиловый эфир уксусной кислоты
                                ( этилацетат)

    7) Нитросоединения содержат в молекуле нитрогруппу – NO2

      СН3 – СН2 – NO2
        нитроэтан

    8) Замещая в молекуле аммиака атомы водорода на углеводородные
радикалы, можно получить первичные (RNH2), вторичные (R2NH) амины:

       CH3NH2           CH3 - CH2 - NH - CH2 - CH3    N(CH2 - CH3)3
       метиламин             диэтиламин               триэтиламин

     В состав молекул органических соединений может входить несколько
одинаковых      (полифункциональные      соединения)   или     разных
(гетерофункциональные соединения) групп:

    .CH2 – CH – CH2

    OH OH OH
      глицерин
    (пропантриол- 1,2,3) - полифункциональное соединение.

    Среди важных гетерофункциональных соединений выделили углеводы
(альдегидоспирты и кетоноспирты) и аминокислоты.

Страницы