ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
27
O O
|| ||
R – C – OH + R – OH R – C – OR +H
2
O
кислота спирт
В реакцию этерификации могут вступать многоатомные спирты.
CH
2
OH CH
2
– O – C – R
| H
+
, t˚ |
CHOH + 3RCOOH CH – O – C – R + H
2
O
| |
CH
2
OH CH
2
– O – C – R
Глицерин Сложный эфир
7 Реакции присоединения – в них вступают непредельные карбоновые
кислоты
Катализатор
СnН
2n
– СООН + Н
2
СnН
2n+1
СООН
8 Реакция замещения (с галогенами) в нее способны вступать
предельные карбоновые кислоты.
Р(красный)
СН
3
СООН +Сl
2
СН
2
Сl – СООН + НСl
Хлоруксусная
Кислота
5.6 Получение
1 Окисление первичных спиртов и альдигидов
O
[O] //
R – CH
2
– OH R – C
\
OH
O O
// [O] //
R – C R – C
\ \
H OH
O O || || R – C – OH + R – OH R – C – OR +H2O кислота спирт В реакцию этерификации могут вступать многоатомные спирты. CH2OH CH2 – O – C – R | H+, t˚ | CHOH + 3RCOOH CH – O – C – R + H2O | | CH2OH CH2 – O – C – R Глицерин Сложный эфир 7 Реакции присоединения – в них вступают непредельные карбоновые кислоты Катализатор СnН2n – СООН + Н2 СnН2n+1 СООН 8 Реакция замещения (с галогенами) в нее способны вступать предельные карбоновые кислоты. Р(красный) СН3СООН +Сl2 СН2Сl – СООН + НСl Хлоруксусная Кислота 5.6 Получение 1 Окисление первичных спиртов и альдигидов O [O] // R – CH2 – OH R–C \ OH O O // [O] // R–C R–C \ \ H OH 27
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- …
- следующая ›
- последняя »