Руководство по химическому анализу вод. Шпейзер Г.М - 38 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

38
За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух парал-
лельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превы-
шать 3,0 %.
Характеристика погрешностипри концентрации гидрокарбонат-иона от 10 до 300
мг/дм
3
погрешность рассчитывается по формуле 2,8+0,08С мг/дм
3
, где С найденная
концентрация гидрокарбонат-иона в мг/дм
3
.
Определение сульфат-иона (SO
4
2-
)
Нормативные документыГОСТ 4389-72 ,РД 52.24.493-95, ИСО 9280:1990
Гравиметрическое определение.
Назначение метода. Метод может быть использован для анализа вод с содержа-
нием сульфатов выше 10 мг SO
4
2-
/дм
3
. Рекомендуется как арбитражный.
Принцип метода. Принцип метода основан на весовом определении сульфатов в
виде осадка BaSO
4
, образующегося при взаимодействии сульфатных ионов с солями
бария.
Ba
2+
+ SO42
-
= BaSO
4
Характеристика метода. Минимальная определяемая концентрация 10 мг SO
4
2-
/дм
3
. Относительное стандартное отклонение U при концентрации 200 мг SO
4
2-
/дм
3
со-
ставляет 0,5 % (n = 10). Продолжительность определения единичной пробы 10 ч. Серия
из 10 проб анализируется в течение 12 ч (без учета выстаивания; для выстаивания пробы
оставляют на ночь).
Ход определения. Объем пробы воды выбирают в зависимости от предполагае-
мого содержания сульфатов, выпаривают на водяной бане (при низком содержании
SO
4
2-
) или разбавляют дистиллированной водой (при высоком содержании SO
4
2-
) до
200 мл. Пробу переносят в стакан и после прибавления одной капли метилоранжа, под-
кисляют соляной кислотой НС1 (1:1) и нагревают почти до кипения. Затем при непре-
рывном перемешивании стеклянной палочкой приливают по каплям приблизительно 5
мл раствора хлористого бария.
Дают пробе немного отстояться и добавляют к прозрачной жидкости над осад-
ком еще
несколько капель раствора BaCl
2
для обеспечения полноты осаждения суль-
фатов.
                                               38



         За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух парал-
лельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превы-
шать 3,0 %.
Характеристика погрешности – при концентрации гидрокарбонат-иона от 10 до 300
мг/дм3 погрешность рассчитывается по формуле 2,8+0,08С мг/дм3, где С найденная
концентрация гидрокарбонат-иона в мг/дм3.
Определение сульфат-иона (SO42-)


Нормативные документы – ГОСТ 4389-72 ,РД 52.24.493-95, ИСО 9280:1990


Гравиметрическое определение.


         Назначение метода. Метод может быть использован для анализа вод с содержа-
нием сульфатов выше 10 мг SO42-/дм3. Рекомендуется как арбитражный.
         Принцип метода. Принцип метода основан на весовом определении сульфатов в
виде осадка BaSO4, образующегося при взаимодействии сульфатных ионов с солями
бария.
                                     Ba2+ + SO42- = BaSO4 ↓
         Характеристика метода. Минимальная определяемая концентрация 10 мг SO42-
/дм3 . Относительное стандартное отклонение U при концентрации 200 мг SO42-/дм3 со-
ставляет 0,5 % (n = 10). Продолжительность определения единичной пробы 10 ч. Серия
из 10 проб анализируется в течение 12 ч (без учета выстаивания; для выстаивания пробы
оставляют на ночь).
         Ход определения. Объем пробы воды выбирают в зависимости от предполагае-
мого содержания       сульфатов,   выпаривают на водяной бане (при низком содержании
SO42-) или разбавляют дистиллированной водой (при высоком содержании SO42-)       до
200 мл. Пробу переносят в стакан и после прибавления одной капли метилоранжа, под-
кисляют соляной кислотой НС1 (1:1) и нагревают почти до кипения. Затем при непре-
рывном перемешивании стеклянной палочкой приливают по каплям приблизительно 5
мл раствора хлористого бария.
         Дают пробе немного отстояться и добавляют к прозрачной жидкости    над осад-
ком еще несколько капель раствора BaCl2 для обеспечения полноты осаждения суль-
фатов.