Руководство по химическому анализу вод. Шпейзер Г.М - 39 стр.

                                                 39

         Смесь перемешивают в течение 1 мин, нагревают на водяной бане 1-3 ч и остав-
ляют при комнатной температуре на 8-12 ч. Осадок количественно отфильтровывают
через сдвоенный беззольный фильтр (белая и синяя лента), который следует предвари-
тельно смочить для уплотнения этиловым спиртом. осадок на фильтре промывают горя-
чей водой до отсутствия в промывных водах хлоридов (проводят качественное опреде-
ление с AgNO3). Фильтр с остатком переносят в предварительно прокаленный до посто-
янного веса тигель и высушивают над слабым пламенем горелки. Постепенно усиливая
нагревание, фильтр обугливают, стараясь, чтобы бумага не воспламенилась, и тигель не
доводился до красного каления. Затем крышку тигля снимают и прокаливают его при 800
о
    С до тех пор, пока осадок не станет белым. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвеши-
вают. Прокаливание повторяют, пока вес осадка не станет постоянным.
         Поскольку на результаты определения влияют условия осаждения BaSO4 (способ,
время приливания растворов, отстаивания осадков, количество добавленных реагентов и
т.д.), необходимо строго соблюдать условия выполнения анализа.


         Расчет. Содержание сульфатов Сх в мг/дм3 находят по формуле:
                                             0,4115 p ⋅ 1000
                                      Cx =                   ,
                                                  V
         где 0,4115   - пересчетный коэффициент из BaSO4 на SO42-; p – масса осадка
BaSO4, мг; V – объем исследуемой пробы воды, взятой на определение, мл.
         Для выражения результатов в мг-экв/дм3 полученную величину следует умножить
на 0,0208.
Характеристика погрешности: при содержании сульфат-иона от 10 до 50 мг/дм3 –
δ = 25%; св.50 до 500 мг/дм3 погрешность рассчитывается по формуле: 4+0,03С
мг/дм3




Определение хлорид-иона (Cl-)
Нормативные документы – ГОСТ 4245-72, ГОСТ 23268.17-78, РД 52.24.402-95,
ПНДФ 14.1:2.111-97