Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 42 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

41
CH CH COOHC
6
H
5
Cl
NO
2
N
2
+
N
2
CO
2
ClH
+ + +
CH CHC
6
H
5
NO
2
n-нитростильбeн
55%
CuCl
2
CuCl
2
+
коричная кислота
Особенно легко (даже в отсутствие катализатора) арилируются
бензохиноны с образованием моноарил-nара-бензохинонов, выходы
которых достигают 90%:
O
O ArN
2
Cl
+
Ar
O
O N
2
ClH+
+ +
Сопряженные диены (дивинил, изопрен, хлоропрен и др.) хлора-
рилируются в положения 1 и 4. Образующиеся при этом 1-хлор-4-
арил-бутены-2 при дегидрогалогенировании под действием основа-
ний превращаются в 1-арилбутадиены-1,3:
CH
2
CH
CH CH
2
C
H
C
H
CH
2
Cl
CH
2
Ar
- HCl
- HCl
ArHC CH
CH CH
2
+
ArN
2
Cl
CuCl
2
ацетон
1-арилбутадиен-1,3
СИНТЕЗ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И АРОМАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ
ЧЕРЕЗ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ
Соли арилдиазония легко карбонилируются оксидом углерода (II)
при комнатной температуре в присутствии солей палладия (II) и аце-
тата натрия:

Страницы