Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 59 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

58
радикалов (анти- или Е-изомеры) обладают большей устойчивостью
и переходят в син-изомеры (цисоидное расположение радикалов, Z-
изомеры) при облучении; обратный переход осуществляется при по-
вышенных температурах:
N N
Ph
Ph
..
..
N N
Ph Ph
..
..
(E)-азобензол
плоский
(Z)-азобензол
неплоский
h
T,
o
C
4.2. НОМЕНКЛАТУРА АЗОСОЕДИНЕНИЙ
Ароматические азосоединения Ar–N=N–Ar можно назвать одним
из двух способов. Простые азосоединения можно назвать как произ-
водные азобензола. Положение заместителей в кольцах обычно обо-
значают цифрами, причем для обозначения положений в разных
кольцах используют цифры со штрихами:
CH
3
N N OH
2-метил-4'-гидроксиазобензол
Более сложные азосоединения называют, рассматривая арилазо-
группу Ar–N=N– как заместитель:
N N OH
O
2
N
4-(4-нитрофенилазо)фенол
Для алифатических азосоединений сохраняются тривиальные
названия:
N NH
5
C
2
C
2
H
5
N NH
5
C
2
OOC COOC
2
H
5
азоэтан
диэтилазокарбоксилат

Страницы