Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 7 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

6
1.2. НОМЕНКЛАТУРА АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ
Алифатические диазосоединения, содержащие нейтральную (фор-
мально цвиттер-ион) N
2
-группу, связанную с атомом углерода, называ-
ют, добавляя приставку «диазо-» к родоначальной структуре:
этиловый эфир диазоуксусной кислоты
+
C
H
C
OC
2
H
5
O
NN
C
Ph
Ph
N N
+
дифeнилдиазометан
В случае если алифатическое диазосоединение может существовать
в виде соли дазония общей формулы RN
2
+
X¯, то его называют, добавляя
суффикс «-диазоний» к названию радикала соответствующего углеводо-
рода, а затем указывают анион Х (в русскоязычной номенклатуре допус-
кается сначала называть анион, а потом указывать название катиона):
C CPh N
2
SbCl
6
+
гекасахлорантимонат (V)
фенилэтинилдиазония
1.3. ПОЛУЧЕНИЕ ДИАЗОАЛКАНОВ
Для получения диазосоединений используют нитрозирование
ацилированного первичного амина и последующее разложение ацил-
нитрозоалкиламина под действием щелочи.
При получении диазометана в качестве исходных соединений мо-
гут быть использованы:
N-метил-N-нитрозоуретан
C
2
H
5
OOC N
CH
3
NO
2 KOH+
CH
2
N
2
+
H
2
O
K
2
CO
3
+
+
C
2
H
5
OH
N-метил-N-нитрозомочевина
KOCN
CH
2
N
2
+
+
2 H
2
OKOHN
CH
3
С
O
NH
2
NO
+

Страницы