ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
51
219. Классификация процессов непрерывного культивирования. Достоинства и
недостатки методов непрерывной ферментации.
220. Системы, входящие в состав биореактора: система перемешивания и аэрации.
Характеристика.
221. Системы, входящие в состав биореактора: система теплообмена.
Характеристика.
222. Системы, входящие в состав биореактора: система пеногашения.
Характеристика.
223. Системы, входящие в состав биореактора: система стерилизации. Методы
стерилизации, их характеристика.
224. Значение асептики в биотехнологических производствах.
225. Борьба с микробами-контаминантами при реализации биотехнологических
производств.
226. Критерии подбора ферментеров в зависимости от целей реализации
биотехнологического процесса.
227. Элементы постферментационной стадии: сепарация, дезинтеграция, отделение
клеточной стенки от гомогената, выделение и очистка, концентрирования, сушка и
хранение целевого продукта. Стабилизация продукта биотехнологического производства.
Характеристика.
228. Требования к ферментационному процессу в зависимости от физиологического
значения целевых продуктов для продуцента – первичные метаболиты, вторичные
метаболиты и высокомолекулярные вещества.
229. Параметры контроля и управления биотехнологическими процессами. Общие
требования к методам и средствам контроля в биотехнологических производствах.
Современное состояние методов и средств автоматического контроля в биотехнологии.
230. Биотехнологический процесс как: базовый, промежуточный, заключительный
этап при получении ценных продуктов. Примеры.
231. Направления повышения эффективности ферментации в промышленном
биотехнологическом производстве. Характеристика.
232. Предварительная подготовка ферментационного процесса в промышленном
биотехнологическом производстве.
233. Причины введения международных правил в фармацевтическую практику.
234. Сырье, используемое для приготовления производственных питательных сред.
Требования, предъявляемые к качеству исходного сырья в биотехнологическом
производстве.
235. Методы контроля биомассы и количества клеток при культивировании.
Аппаратурное оформление процесса.
236. Причины проведения валидации при замене штаммов-продуцентов при
осуществлении биотехнологического производства. Характеристика.
237. Особенности обеспечения активного массобмена в ферментере, учитывая
специфику культивируемых биологических объектов. Характеристика.
238. Требования, предъявляемые к готовым питательным средам, используемым для
культивирования микроорганизмов.
239. Классификация способов и процессов культивирования микроорганизмов.
240. Фазы роста микробной популяции при непрерывном и периодическом
культивировании. Характеристика.
Тема № 7
Инженерная энзимология. Ферменты медицинского назначения. Методы выделения
и оценки ферментов микробного происхождения. Иммобилизованные клетки и
219. Классификация процессов непрерывного культивирования. Достоинства и недостатки методов непрерывной ферментации. 220. Системы, входящие в состав биореактора: система перемешивания и аэрации. Характеристика. 221. Системы, входящие в состав биореактора: система теплообмена. Характеристика. 222. Системы, входящие в с о с т а в биореактора: система пеногашения. Характеристика. 223. Системы, входящие в состав биореактора: система стерилизации. Методы стерилизации, их характеристика. 224. Значение асептики в биотехнологических производствах. 225. Борьба с микробами-контаминантами при реализации биотехнологических производств. 226. Критерии подбора ферментеров в зависимости от целей реализации биотехнологического процесса. 227. Элементы постферментационной стадии: сепарация, дезинтеграция, отделение клеточной стенки от гомогената, выделение и очистка, концентрирования, сушка и хранение целевого продукта. Стабилизация продукта биотехнологического производства. Характеристика. 228. Требования к ферментационному процессу в зависимости от физиологического значения целевых продуктов для продуцента – первичные метаболиты, вторичные метаболиты и высокомолекулярные вещества. 229. Параметры контроля и управления биотехнологическими процессами. Общие требования к методам и средствам контроля в биотехнологических производствах. Современное состояние методов и средств автоматического контроля в биотехнологии. 230. Биотехнологический процесс как: базовый, промежуточный, заключительный этап при получении ценных продуктов. Примеры. 231. Направления повышения эффективности ферментации в промышленном биотехнологическом производстве. Характеристика. 232. Предварительная подготовка ферментационного процесса в промышленном биотехнологическом производстве. 233. Причины введения международных правил в фармацевтическую практику. 234. Сырье, используемое для приготовления производственных питательных сред. Требования, предъявляемые к качеству исходного сырья в биотехнологическом производстве. 235. Методы контроля биомассы и количества клеток при культивировании. Аппаратурное оформление процесса. 236. Причины проведения валидации при замене штаммов-продуцентов при осуществлении биотехнологического производства. Характеристика. 237. Особенности обеспечения активного массобмена в ферментере, учитывая специфику культивируемых биологических объектов. Характеристика. 238. Требования, предъявляемые к готовым питательным средам, используемым для культивирования микроорганизмов. 239. Классификация способов и процессов культивирования микроорганизмов. 240. Фазы роста микробной популяции при непрерывном и периодическом культивировании. Характеристика. Тема № 7 Инженерная энзимология. Ферменты медицинского назначения. Методы выделения и оценки ферментов микробного происхождения. Иммобилизованные клетки и 51
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- …
- следующая ›
- последняя »