Анализ лекарственных веществ. Часть II. Определение общих технологических примесей в лекарственных веществах. Смирнов В.А. - 64 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

Опыт 20. Испытание на мышьяк. Метод 2 (безэталонный метод).

Сульфатную золу после минерализации препарата растворяют в 5

мл хлористоводородной кислоты, прибавляют 5 мл раствора гипо-

фосфита натрия. Пробирку помещают в кипящую водяную баню и

нагревают в течение 15 минут.

В испытуемом растворе не должно быть заметно ни побурения,

ни образования бурого осадка.

ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

Каждый студент получает индивидуальное типовое задание по

приведенной ниже форме.

Типовое задание к практической контрольной работе по теме:

«Определение чистоты лекарственных веществ эталонным и безэта-

лонным методами».

Студент_______________ Группа____________

Разработать, обосновать и апробировать экспериментально норматив-

ные требования по разделу «Контроль общих технологических при-

месей к лекарственному веществу_____________________».

Примеси______________ не более_______________ в препарате

Алгоритм выполнения

1. Структурная формула лекарственного вещества.

2. Молекулярная масса лекарственного вещества.

3. Растворимость в воде, кислотах и щелочах.

4. Анализ физико-химических свойств вещества и выяснение во-

проса, надо ли удалять лекарственное вещество из испытуемого

раствора или нет.

5. Химические реакции, лежащие в основе определения указанных

примесей.

6. Планирование разведений, объема (или объемов) приготовляемо-

го раствора, навески (или навесок) препарата.