Гидрохимический анализ. Стойкова Е.Е - 28 стр.

называется перманганатной окисляемостью. Перманганатная окисляемость
является мерой загрязнения воды окисляемыми органическими и
неорганическими веществами, способными к окислению в условиях анализа, и
такими условиями являются окисление 0.01 н раствором перманганата калия в
сернокислой среде при кипячении в течении 10 мин. При окислении пробы
перманганатом идет следующая реакция:
                          MnO4- + 4H+ + 3ē = MnO2↓ + 2H2O
       Для определения перманганатной окисляемости используется более
простой метод, чем для бихроматной окисляемости, однако он имеет
ограниченное применение. Так, определение перманганатной окисляемости
может быть рекомендовано (и широко используется) лишь при анализе
природных вод для контроля за динамикой содержания легкоокисляющихся
веществ природного происхождения (например, гуминовых кислот). И это
понятно, т.к. «жестко» окисляющиеся органические загрязнители, часто
присутствующие в сточных водах, в природной воде практически не
встречаются. Перманганатная окисляемость является единственным показателем
ХПК, регламентирующим качество питьевой воды согласно СанПиН 2.1.4.559-
96 (норматив составляет 5.0 мгО/л).
       Перманганатная окисляемость может давать некорректные результаты при
анализе сточных вод по следующим причинам:
       1) перманганат – недостаточно сильный окислитель, поэтому окисление
многих веществ проходит неполно или совсем не проходит;
       2) при кипячении растворов, содержащих перманганат, последний
разлагается до диоксида марганца и кислорода (как в кислой, так и в щелочной
средах). Выпадающий диоксид марганца каталитически ускоряет процесс,
однако в холостой пробе или относительно чистой воде этого не происходит.
Процесс осложняется тем, что количество выпадающего диоксида марганца
зависит от условий и состава анализируемой пробы.
       В природных водах содержание трудно окисляющихся органических
веществ обычно крайне мало, и результаты, получаемые при анализе природных
вод бихроматным и перманганатным методами, практически достаточно близки.
Перманганатную окисляемость используют для оценки качества питьевой,
водопроводной воды, природной воды источников водоснабжения и др. Более
загрязненные поверхностные и сточные воды, с известным приближением,
можно анализировать этим методом, однако их необходимо разбавлять.
Перманганатную окисляемость нельзя рассматривать как меру теоретического
потребления кислорода или общего содержания органических веществ в воде,
т.к. ряд органических соединений в условиях этого метода окисляются лишь
частично.
       Мешающее влияние при определении ХПК оказывают, в первую очередь,
хлорид-анионы, как правило, содержащиеся в природных и, особенно, в сточных
водах. Хлориды окисляются в условиях анализа до элементарного хлора,
поэтому при содержании в пробе в концентрации свыше 300 мг/л их влияние
устраняется (или минимизируется) путем добавления сульфата ртути (II) в
количестве 22.2 мг HgSO4 на 1 мг Cl–. Образующийся малодиссоциированный
хлорид ртути (II) устойчив в присутствии большой концентрации серной


                                   - 28 -