Химическая технология органических веществ. Часть 3. Субочева М.Ю - 58 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

тилфенилкарбинола при дегидратации составляет 90 %.
Полученные пары охлаждают и конденсируют в холодильнике
10
, после че-
го водный слой отделяют от органического в сепараторе
11
. Вода вновь идёт на
получение пара-разбавителя, чем создаётся система замкнутого водооборота.
Органический слой содержит стирол, ацетофенон и непревращённый метилфе-
нилкарбинол. Из этой смеси в колонне
12
отгоняют стирол, который дополни-
тельно очищают с получением продукта мономерной чистоты (на схеме не по-
казано). В кубе колонны
12
остаются ацетофенон и остатки метилфенилкарби-
нола. Их направляют на установку гидрирования, где ацетофенон превращается
в метилфенилкарбинол:
С
6
Н
5
−СО−СН
3
+ Н
2
→ С
6
Н
5
−СНОН−СН
3
.
Продукт гидрирования возвращают на стадию дегидратации.
Селективность превращения пропилена в α-оксид достигает 95…97 %. Се-
лективность по гидропероксиду на стадиях его синтеза и эпоксидирования со-
ставляет 80…85 %, но благодаря полезному использованию побочных продук-
тов окисления этилбензола и разложения гидропероксида (метилфенилкарби-
нол и ацетофенон) выход стирола достигает 90 % по этилбензолу. При этом на
одну тонну пропиленоксида получается 2,6…2,7 т стирола.
1.4.2. Окисление и окислительное сочетание олефинов
при катализе комплексами металлов
Синтез карбонильных соединений.
Получение карбонильных соединений
из олефинов основано на стехиометрической реакции хлорида палладия с оле-
финами, при которой PdCl
2
восстанавливается до металла:
СН
2
= СН
2
+ PdCl
2
+ H
2
O → CH
3
−CHO + Pd + 2HCl;
CH
3
−CH = CH
2
+ PdCl
2
+ H
2
O → CH
3
−CO−CH
3
+ Pd + 2HCl.
В реакционную массу вместе с олефинами вводят кислород, происходит
окисление палладия, но реакция идёт слишком медленно, если в раствор доба-
вить соль двухвалентной меди, она окисляет палладий, переходя в одновалент-
ную медь, легко окисляемую кислородом. Иными словами, соли меди служат
переносчиками кислорода:
Pd + 2Cu
2+
→ Pd
2+
+ 2Cu
+
;
2Cu
+
+ 0,5O
2
+ 2H
+
→ 2Cu
2+
+ H
2
O.
Обе эти реакции эффективно протекают в кислотной среде, в которой хло-
рид палладия находится в форме Н
2
РdCl
4
.
Схема окисления этилена в ацетальдегид:

Страницы