Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 74 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Причем в процессах алкилирования в молекулу алкилируемого
вещества можно ввести различные функциональные групп: олефиновую,
гидроксильную, карбоксильную и др.
В качестве алкилирующих агентов используются:
1) ненасыщенные соединения (олефины и ацетилен), у которых
происходит разрыв связи между атомами углерода;
2) хлорпроизводные с достаточно подвижным атомом хлора,
способным замещаться под влиянием различных агентов;
3) спирты,
простые и сложные эфиры, в частности оксиды олефинов,
у которых при алкилировании разрывается углеродкислородная связь.
Олефины (этилен, пропилен, бутилен и высшие) имеют
первостепенное значение в качестве алкилирующих агентов. Введу
дешевизны ими стараются пользоваться во всех случаях, где это возможно.
Главное применение они нашли для С-алкилирования парафинов и
ароматических соединений.
4.1. Алкилирование ароматических углеводородов в ядро
Цель работы:
1. Изучить теоретические основы процессов алкилирования
ароматических углеводородов алефинами.
2. Изучить методы получения алкилбензолов.
3. Получить изопропилбензол алкилированием бензола пропиленом
в присутствии хлористого алюминия. Рассмотреть факторы, влияющие на
выход продуктов алкилирования, определить константы скорости реакции.
Катализаторы. При алкилировании ароматических углеводородов
(бензол, толуол и др.) хлорпроизводными в промышленности в качестве
катализатора используют только хлористый алюминий, отличающийся
наибольшей активностью из всех доступных апротонных кислот. Он же
применяется при алкилировании углеводородов олефинами, но в этом
случае пригодны и другие катализаторы кислотного типа (серная кислота,
безводный фтористый водород, трехфтористый бор,
фосфорная кислота на
носителях, алюмосиликаты, цеолиты). Процесс с H
2
SO
4
и HF проводят в
жидкой фазе при 10-40°С и 0,1-1 МПа, с H
3
PO
4
– в газовой фазе при
225-275°С и 2-6 МПа, с алюмосиликатами и цеолитами – в жидкой или
газовой фазе при 200-400°С и том же давлении.
Из всех перечисленных катализаторов преобладающее
промышленное значение имеет хлористый алюминий, обладающий перед
другими катализаторами рядом существенных преимуществ.
Хлористый алюминий в твердом виде практически не растворим в
углеводородах
и слабо катализирует процесс. Однако по мере добавления
HCl хлористый алюминий начинает превращаться в темное жидкое
вещество, также не растворимое в избытке углеводорода. Это – комплекс
74

Страницы