Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 9 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

указанных условиях образование перацетата незначительно, и реакция
сводится к окислению альдегида надуксусной кислотой:
333
CH COOOH CH CHO 2CH COOH−+ ⎯⎯→−
.
Кроме надкислоты и карбоновой кислоты другим продуктом
окисления альдегидов являются ангидриды. Их образованию
благоприятствует применение смешанного катализатора (соли кобальта
или марганца с солями меди) и пониженное парциальное давление
кислорода. Один из возможных механизмов образования ангидридов
состоит в превращениях ацильного радикала в координационной сфере
атома меди:
RC
O
Cu(OOCR)
2
RC
5
O
Cu(OOCR)
2
(RCO)
2
O
CuOOCR
+
+
.
.
.
Образовавшаяся соль одновалентной меди вновь окисляется надкислотой в
высшее валентное состояние.
В соответствии с изложенным окисление парафина может быть
представлено следующей схемой:
O
2
CH
3
OH
O
2
CH
2
O
O
2
HCOOH
O
2
CH
3
CH
2
(CH
2
)
CH
2
CH
3
OHC(CH
2
)
CH
2
CH
3
HOOC(CH
2
)
CH
2
CH
3
CH
3
CH(CH
2
)
OOH
CH
2
CH
3
CH
3
CH(CH
2
)
OH
CH
2
CH
3
O
2
CH
3
C(CH
2
)
O
CH
2
CH
3
+
n
n
n
n
n
n
CH
3
C(CH
2
)
O
CH
2
CH
3
O
2
O
2
CH
3
C
O
CH(CH
2
)
OOH
CH
2
CH
3
CH
3
C
O
CH
2
CH
3
(CH
2
)
CH
OOH
CH
3
C
O
CH
2
CH
3
(CH
2
)
CH
OH
CH
3
C
O
CH
2
CH
5
(CH
2
)
C
O
CH
3
COOH
CH
3
CH
2
(CH
2
)
CHO
O
2
CH
3
CH
2
(CH
2
)
COOH
O
2
CH
3
COOH
O
2
C
2
H
5
COOH
C
2
H
5
CH(CH
2
)
OH
COOH CH
3
C(CH
2
)
O
COOH
-H
2
O
O
2
-CH
3
COOH
HOOC(CH
2
)
COOH
C
2
H
5
CH(CH
2
)
CO
O
n
n-1
n-1
n-1
n-1
+
n-1
n-1
n-2
n-2
n-3
n-2
9

Страницы