Металлы в живых организмах. Улахович Н.А - 47 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

47
пиридиновыми лигандами показывают противоопухолевую активность
и ингибируют синтез ДНК, но комплекс с цис-геометрией сильнее
связывается с ДНК, чем транс-соединение.
Фармакологической активностью обладают также биядерные
мостиковые комплексы, в том числе соединений, содержащих катионы
типа
[(N-N)M
2+
(μ-X)
2
M
2+
(N-N)]
2+
(M
2+
= Pt
2+
, Pd
2+
, X = OH
-
, SR
-
).
В связи с изучением фармакологического действия би- и
полиядерных 1,10-фенантролиновых комплексов обращают на себя
внимание тетраядерный ацетамидат Pt(II) [(phen)Pt
2+
(μ-
NHCOCH
3
)Pt
2+
(phen)]
2
(NO
3
)
4
и 1,10-фенантролиновые платиновые
сини состава Pt(phen)(NHCOCH
3
)
2
X (X = NO
3
-
, CF
3
SO
3
-
, Cl
-
).
Противоопухолевыми свойствами обладают также смешанно-
валентные платиновые сини состава [(Pt
2+
)
3
Pt
3+
(NH
3
)
8
(μ-L
4
)]
(L = депротонированный амидатный лиганд).
Спектр онкопрепаратов из второй группы очень широк,
синтезируются и исследуются комплексы металлов с органическими
лигандами, обладающие противоопухолевой активностью. Данные
комплексы – металлоинтеркаляторы – состоят из центрального атома
металла, окруженного ароматическими гетероциклическими
планарными кольцами, способными встраиваться между парами
оснований ДНК (стэкинг-взаимодействие) за счет
электростатического, ионного, гидрофобного взаимодействия. Такие
комплексы хорошо растворяются в воде (что является важным в
фармакологии), при наличии чувствительной аппаратуры возможно
изучение их взаимодействия с ДНК и определение как
электрохимическими, так и спектральными методами.
Кластеры и коллоиды палладия, платины, серебра и золота,
имеющие металлическое ядро и оболочку, содержащую 1,10-
фенантролины, запатентованы в качестве металлоорганических зондов
для использования в биохимических целях. Особенный интерес в
качестве зондов ДНК представляют электрон-избыточные
надмолекулярные 1,10-фенантроцианины переходных металлов –
координационные соединения нового структурного цианинового
класса. Их считают потенциальными фармакологическим агентам 
пиридиновыми лигандами показывают противоопухолевую активность
и ингибируют синтез ДНК, но комплекс с цис-геометрией сильнее
связывается с ДНК, чем транс-соединение.
    Фармакологической активностью обладают также биядерные
мостиковые комплексы, в том числе соединений, содержащих катионы
типа

                    [(N-N)M2+(μ-X)2M2+(N-N)]2+

                (M2+ =   Pt2+, Pd2+, X = OH-, SR-).

     В связи с изучением фармакологического действия би- и
полиядерных 1,10-фенантролиновых комплексов обращают на себя
внимание      тетраядерный     ацетамидат    Pt(II)   [(phen)Pt2+(μ-
NHCOCH3)Pt2+(phen)]2(NO3)4 и 1,10-фенантролиновые платиновые
сини состава Pt(phen)(NHCOCH3)2X (X = NO3-, CF3SO3-, Cl-).
Противоопухолевыми свойствами обладают также смешанно-
валентные платиновые сини состава [(Pt2+)3Pt3+(NH3)8(μ-L4)]
(L = депротонированный амидатный лиганд).
     Спектр онкопрепаратов из второй группы очень широк,
синтезируются и исследуются комплексы металлов с органическими
лигандами, обладающие противоопухолевой активностью. Данные
комплексы – металлоинтеркаляторы – состоят из центрального атома
металла,    окруженного     ароматическими     гетероциклическими
планарными кольцами, способными встраиваться между парами
оснований       ДНК      (стэкинг-взаимодействие)      за      счет
электростатического, ионного, гидрофобного взаимодействия. Такие
комплексы хорошо растворяются в воде (что является важным в
фармакологии), при наличии чувствительной аппаратуры возможно
изучение их взаимодействия с ДНК и определение как
электрохимическими, так и спектральными методами.
     Кластеры и коллоиды палладия, платины, серебра и золота,
имеющие металлическое ядро и оболочку, содержащую 1,10-
фенантролины, запатентованы в качестве металлоорганических зондов
для использования в биохимических целях. Особенный интерес в
качестве    зондов    ДНК     представляют    электрон-избыточные
надмолекулярные 1,10-фенантроцианины переходных металлов –
координационные соединения нового структурного цианинового
класса. Их считают потенциальными фармакологическим агентам

                                 47

Страницы