Металлы в живых организмах. Улахович Н.А - 48 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

48
нового поколения, темплатно-связывающимся с ДНК. Они склонны к
участию в биохимических процессах, обеспечивающих редокс-
опосредованное антибактериальное, противовиручное и
противоопухолевое действие. Электрон-избыточные
1,10-фенантроцианиновые комплексы имеют более сложную. Чем их
1,10-фенантролиновые предшественники, С-С-димерную или
С-С-олигомерную би- или полиядерную структуру, специфическое
электрон-избыточное строение хромофорных фрагментов. Они
характеризуются повышенным сродством к полимерным субстратам и
редокс-активностью, что является предпосылками для повышения
селективности связывания таких агентов с биологическими мишенями,
например с ДНК, и для участия их в редокс-процессах.
Подобный прогноз основывается на том, что даже существенно
более простые по структуре 1,10-фенантролиновые комплексы
связываются с ДНК различным образом: путем интеркалирования,
внешнего ионно-ассоциативного или ковалентного связывания, а в
случае комплексов с редокс-активными ионами d-элементов способны
расщеплять ДНК в редокс- и фоторедокс-процессах. Способ
связывания координационного соединения с ДНК определяется
совокупностью факторов: типом и структурой комплекса, его
термодинамической стойкостью в растворах, а также кинетической
лабильностью в реакциях замещения лигандов.
Контрольные вопросы
1. В чем отличие денатурации белков и ДНК?
2. Роль ДНК и РНК в организме?
3. Из чего состоят нуклеотиды? Их роль в организме.
4. В чем отличие денатурации белков в ДНК?
5. Что представляет собой нативная ДНК?
6. Что способствует стабилизации нативной ДНК?
7. Какие факторы влияют на переходы спираль – клубок в структуре
ДНК?
8. Какие места связывания ионов металлов находятся на поверхности
нуклеиновых кислот?
9. Какие металлы взаимодействуют с гидроксильными группами
рибозы и дезокстирибозы нуклеиновых кислот?
10. Какой тип связи образуют атомы кислорода фосфатных групп с
ионами металлов? 
нового поколения, темплатно-связывающимся с ДНК. Они склонны к
участию в биохимических процессах, обеспечивающих редокс-
опосредованное      антибактериальное,      противовиручное     и
противоопухолевое           действие.         Электрон-избыточные
1,10-фенантроцианиновые комплексы имеют более сложную. Чем их
1,10-фенантролиновые     предшественники,     С-С-димерную    или
С-С-олигомерную би- или полиядерную структуру, специфическое
электрон-избыточное строение хромофорных фрагментов. Они
характеризуются повышенным сродством к полимерным субстратам и
редокс-активностью, что является предпосылками для повышения
селективности связывания таких агентов с биологическими мишенями,
например с ДНК, и для участия их в редокс-процессах.
    Подобный прогноз основывается на том, что даже существенно
более простые по структуре 1,10-фенантролиновые комплексы
связываются с ДНК различным образом: путем интеркалирования,
внешнего ионно-ассоциативного или ковалентного связывания, а в
случае комплексов с редокс-активными ионами d-элементов способны
расщеплять ДНК в редокс- и фоторедокс-процессах. Способ
связывания координационного соединения с ДНК определяется
совокупностью факторов: типом и структурой комплекса, его
термодинамической стойкостью в растворах, а также кинетической
лабильностью в реакциях замещения лигандов.

                     Контрольные вопросы

1. В чем отличие денатурации белков и ДНК?
2. Роль ДНК и РНК в организме?
3. Из чего состоят нуклеотиды? Их роль в организме.
4. В чем отличие денатурации белков в ДНК?
5. Что представляет собой нативная ДНК?
6. Что способствует стабилизации нативной ДНК?
7. Какие факторы влияют на переходы спираль – клубок в структуре
   ДНК?
8. Какие места связывания ионов металлов находятся на поверхности
   нуклеиновых кислот?
9. Какие металлы взаимодействуют с гидроксильными группами
   рибозы и дезокстирибозы нуклеиновых кислот?
10. Какой тип связи образуют атомы кислорода фосфатных групп с
   ионами металлов?

                               48

Страницы