Органическая химия. Программа, методические указания и контрольные задания для СРС. Вампилова В.В. - 12 стр.

      с электронной точки зрения и покажите уравнением         38. Соединение состава С5Н10О2 взаимодействует с едким
      реакции.                                                     натром с образованием вещества С5Н9О2Na. Это по-
32.   Напишите структурные изомерные формулы вещества              следнее при нагревании с натронной известью дает уг-
      состава С7Н7С1, которое при окислении дает изомер-           леводород нормального строения С4Н10. Исследуемое
      ные хлорбензойные кослоты, покажите уравнениями              соединение является оптически активным. Установите
      реакции и дайте названия всем изомерам.                      строение этого соединения.
33.   Какие продукты образуются при хлорировании метана?       39. Для акриловой кислоты характерны реакции присоеди-
      Дайте названия им и укажите, где находят они приме-          нения: а) воды (в кислой среде), б) галогеноводородов,
      нения. По какому механизму протекает хлорирование            в) аммиака, г) водорода. Напишите уравнения этих ре-
      метана, если реакция идет на свету. Покажите меха-           акций. Объясните, почему реакции присоединения к α,
      низм реакции.                                                β- непредельным кислотам идут вопреки правилу Мар-
34.   Из 1,2-дихлорэтана получить: а) спирт, б) винилхлорид,       ковникова.
      в) соединение с тройной связью. Дайте названия всем      40. Напишите структурные формулы уксусной и щавеле-
      соединениям и укажите область применения получен-            вой кислот. Объясните, почему щавелевая кислота яв-
      ных соединений.                                              ляется более сильной, чем уксусная (учтите электрон-
35.   Напишите структурную формулу соединения состава              ные J- и М- эффекты). Какие продукты образуются при
      C F4 , которое обесцвечивает бромную воду, при поли-         нагревании кислот: а) щавелевой, б) малоновой, в) ян-
      меризации дает ценное высокомолекулярное соедине-            тарной, г) метилмалоновой, д) глутаровой. Напишите
      ние. Дайте название, укажите область применения по-          уравнения реакций.
      лимера и напишите уравнение реакции с бромом и по-       41. Напишите структурные формулы всех изомерных кар-
      лимеризации.                                                 боновых кислот состава С5Н11СООН и назовите их.
36.   Как влияет природа органического радикала на под-            Один из изомеров, валериановую кислоту, получите
      вижность галогена? Покажите на примере хлористого            всеми возможными способами. Что называется ацилом,
      этила и хлористого винила. Дайте этим соединениям            какие ацилирующие агенты вам известны? Напишите
      названия по рациональной и систематической номенк-           реакции получения ангидрида и галогенагидрида для
      латурам, укажите область их применения.                      валериановой кислоты.
                                                               42. Аспирин (ацетилсалициловую кислоту) получают по
                          III                                      схеме: бензол→фенол→салициловая кислота (о-
37. Приведите промышленные способы получения уксус-                оксибензойная)→ацетилсалициловая кислота. Напиши-
    ной кислоты. Объясните причины изменения кислот-               те соответствующие уравнения реакций.
    ных свойств в ряду: уксусная, муравьиная, хлоруксус-       43. Полиэтилентерефталат – линейный полимер, исполь-
    ная, трихлоруксусная кислоты. Укажите стрелками                зуемый для получения лавсана, - синтезируют из те-
    смещение электронной плотности с учетом J- и M- эф-            рефталевой кислоты и этиленгликоля. Сначала тереф-
    фектов.                                                        талевой кислоту этерифицируют метанолом, получен-