Органическая химия. Программа, методические указания и контрольные задания для СРС. Вампилова В.В. - 18 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

100. Напишите реакцию α-аланина со следующими реаген-
О
тами: а) Н–С ; б) HNO
2
; в) ацетилхлоридом;
Н
г) С
2
Н
5
ОН (усл.?)
101. Синтезируйте дипептид: глутаминовая кислота - глицин
с использованием "защиты" (бензиловым эфиром хлор-
муравьиной кислоты) и "активации" (тионилхлоридом).
Укажите пептидную связь, С- и N- концевые группы, рН
среды полученного дипетида ( рН > 7 или рН < 7 и объ-
ясните, почему?)
102. Напишите уравнение реакции α-Д-моннопиранозы с
избытком диметилсульфата в щелочном растворе (реак-
ция метилирования) и проведите гидролиз полученного
продукта в присутствии разбавленной хлороводородной
кислоты.
103. Осуществите превращения, продукты назовите: глицин
O
СН
3
-С ─ Cl С
2
Н
5
ОН 2NaOH HCl t
0
C
HCl (сух). водн. 1 моль
104. Какие качественные реакции используются для откры-
тия альдегидной группы в глюкозе? Приведите их.
105. Напишите реакцию полного щелочного гидролиза моно-
олеат-дистеаратглицерида. Какие продукты гидролиза
при этом получаются, назовите их. Превратите тригли-
церид реакцией переэтерификации в метиловые эфиры
соответствующих карбоновых кислот. Каким образом
можно разделить метиловые эфиры и выделить карбо-
новые кислоты в чистом виде.
106. Сравните ароматические свойства фурана, тиофена и
пиррола. Дайте объяснение. Напишите схему взаимного
превращения этих соединений по Юрьеву.
107.Напишите уравнения реакций пиридина с HCl, CH
3
J,
NaNH
2
, KOH. Какое соединение получится при гидри-
ровании пиридина? Сравните отношение пиридина и
продукта его гидрирования к действию уксусного ан-
гидрида.
108.При помощи каких реакций можно обнаружить присут-
ствие в смеси изопропилового спирта, пропионового
альдегида и пропановой кислоты. Приведите уравнения
реакций. 
                                                             106. Сравните ароматические свойства фурана, тиофена и
                                                                  пиррола. Дайте объяснение. Напишите схему взаимного
100. Напишите реакцию α-аланина со следующими реаген-             превращения этих соединений по Юрьеву.
                  О
     тами: а) Н–С ; б) HNO2; в) ацетилхлоридом;               107.Напишите уравнения реакций пиридина с HCl, CH3J,
                  Н                                               NaNH2, KOH. Какое соединение получится при гидри-
     г) С2Н5ОН (усл.?)                                            ровании пиридина? Сравните отношение пиридина и
                                                                  продукта его гидрирования к действию уксусного ан-
101. Синтезируйте дипептид: глутаминовая кислота - глицин         гидрида.
     с использованием "защиты" (бензиловым эфиром хлор-       108.При помощи каких реакций можно обнаружить присут-
     муравьиной кислоты) и "активации" (тионилхлоридом).          ствие в смеси изопропилового спирта, пропионового
     Укажите пептидную связь, С- и N- концевые группы, рН         альдегида и пропановой кислоты. Приведите уравнения
     среды полученного дипетида ( рН > 7 или рН < 7 и объ-        реакций.
     ясните, почему?)
102. Напишите уравнение реакции α-Д-моннопиранозы с
     избытком диметилсульфата в щелочном растворе (реак-
     ция метилирования) и проведите гидролиз полученного
     продукта в присутствии разбавленной хлороводородной
     кислоты.
103. Осуществите превращения, продукты назовите: глицин
             O
     СН3-С ─ Cl С2Н5ОН 2NaOH            HCl      t0C
                  HCl (сух). водн.     1 моль
104. Какие качественные реакции используются для откры-
     тия альдегидной группы в глюкозе? Приведите их.
105. Напишите реакцию полного щелочного гидролиза моно-
     олеат-дистеаратглицерида. Какие продукты гидролиза
     при этом получаются, назовите их. Превратите тригли-
     церид реакцией переэтерификации в метиловые эфиры
     соответствующих карбоновых кислот. Каким образом
     можно разделить метиловые эфиры и выделить карбо-
     новые кислоты в чистом виде.

Страницы