ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
уравнения реакций, характеризующих химические
свойства гликолевой и молочной кислот, назовите по
систематической номенклатуре. Для каких приведен-
ных кислот возможны оптические изомеры?
80. Напишите структурные формулы изобутиламина, ди-
метилэтиламина и реакции получения при восстанов-
лении соответствующих нитросоединений. Какой из
них является первичным, вторичным и третичным
амином, какие продукты образуются при действии на
них азотистой кислоты и хлористого ацетила?
81. Какие из изомерных аминов общей С
4
Н
9
N могут аци-
лироваться уксусным ангилридом. Напишите уравне-
ния реакций. Какие продукты образуются при взаимо-
действии изомерных аминов с соляной и серной кисло-
тами? Ответ подтвердите уравнениями реакций.
82. Напишите структурные формулы изомерных аромати-
ческих аминов состава С
7
Н
9
N и назовите их. Для одно-
го из изомеров напишите следующие реакции: а) обра-
зование солей с кислотами, б) алкилирование при дей-
ствии галогеналкилов, в) получение ацетанилида, г)
хлористого диазония.
83. Напишите уравнения реакции получения хлористого
о-толуолдиазония и взаимодействия его со следующи-
ми веществами: а) водой, б) метиловым спиртом, в)
нитритом натрия (в присутствии СuNO
2
), г) диметила-
нилином (в слабокислой среде).
84. Назовите следующие аминокислоты по рациональной и
систематической номенклатурам:
a) H
2
N-CH
2
-COОH б) CH
3
-CH-COOH
NH
2
в) ОH
2
N-CH
2
-CH
2
-COOH г)СH
2
N-CH
2
-CH
2
-CH
2
-COOH
д) CH
3
-CH-CH
2
-COOH
CH
2
-NH
2
Напишите проекционные формулы оптических изоме-
ров для соединения «б» и формулу дипептида. Дайте
название дипептиду. Какие продукты образуются при
взаимодействии глицерина с уксусным ангидридом и
азотистой кислотой?
85. Исследуемое вещество имеет эмпирическую формулу
C
3
H
7
O
2
N. Установите его строение зная, что оно обла-
дает амфотерными свойствами, с метиловым спиртом
дает вещество состава C
4
H
9
NO
2,
а при нагревании вы-
деляет аммиак и образует вещество состава C
3
H
4
O
2
об-
наруживающее кислотные свойства.
86. Дайте определение реакции поликонденсации. В чем
отличие реакций поликонденсации от реакций полиме-
ризации. Синтетическое волокно «найлон» получают
реакцией поликонденсации гексаметилендиамина и
адипиновой кислоты. Напишите уравнения реакций.
87. Осуществите следующие превращения и назовите все
образующиеся соединения:
CH
2
H
2
C C=О
+ H
2
N-OH …. H
2
SO
4
….
H
2
C СН
2
CH
2
…. изомеризация …. гидролиз ….поликонденсация ….
Какое практическое значение имеет продукт поликон-
денсации?
88. Фенилаланин и тирозин (п-оксифенилаланин) образу-
ются при гидролизе белковых веществ. Напишите для
них уравнения реакций взаимодействия с бромистым
этилом, бромистым ацетилом, водным раствором едко-
го натра, пятихлористым фосфором.
89. Напишите схему взаимного превращения фурана, тио-
фена и пиррола по Ю.К. Юрьеву. Каковы условия ре-
уравнения реакций, характеризующих химические Напишите проекционные формулы оптических изоме-
свойства гликолевой и молочной кислот, назовите по ров для соединения «б» и формулу дипептида. Дайте
систематической номенклатуре. Для каких приведен- название дипептиду. Какие продукты образуются при
ных кислот возможны оптические изомеры? взаимодействии глицерина с уксусным ангидридом и
80. Напишите структурные формулы изобутиламина, ди- азотистой кислотой?
метилэтиламина и реакции получения при восстанов- 85. Исследуемое вещество имеет эмпирическую формулу
лении соответствующих нитросоединений. Какой из C3H7O2N. Установите его строение зная, что оно обла-
них является первичным, вторичным и третичным дает амфотерными свойствами, с метиловым спиртом
амином, какие продукты образуются при действии на дает вещество состава C4H9NO2, а при нагревании вы-
них азотистой кислоты и хлористого ацетила? деляет аммиак и образует вещество состава C3H4O2 об-
81. Какие из изомерных аминов общей С4Н9N могут аци- наруживающее кислотные свойства.
лироваться уксусным ангилридом. Напишите уравне- 86. Дайте определение реакции поликонденсации. В чем
ния реакций. Какие продукты образуются при взаимо- отличие реакций поликонденсации от реакций полиме-
действии изомерных аминов с соляной и серной кисло- ризации. Синтетическое волокно «найлон» получают
тами? Ответ подтвердите уравнениями реакций. реакцией поликонденсации гексаметилендиамина и
82. Напишите структурные формулы изомерных аромати- адипиновой кислоты. Напишите уравнения реакций.
ческих аминов состава С7Н9N и назовите их. Для одно- 87. Осуществите следующие превращения и назовите все
го из изомеров напишите следующие реакции: а) обра- образующиеся соединения:
зование солей с кислотами, б) алкилирование при дей- CH2
ствии галогеналкилов, в) получение ацетанилида, г) H2C C=О
хлористого диазония. + H2N-OH …. H2SO4 ….
83. Напишите уравнения реакции получения хлористого H2C СН2
о-толуолдиазония и взаимодействия его со следующи- CH2
ми веществами: а) водой, б) метиловым спиртом, в) …. изомеризация …. гидролиз ….поликонденсация ….
нитритом натрия (в присутствии СuNO2), г) диметила- Какое практическое значение имеет продукт поликон-
нилином (в слабокислой среде). денсации?
84. Назовите следующие аминокислоты по рациональной и 88. Фенилаланин и тирозин (п-оксифенилаланин) образу-
систематической номенклатурам: ются при гидролизе белковых веществ. Напишите для
a) H2N-CH2-COОH б) CH3-CH-COOH них уравнения реакций взаимодействия с бромистым
NH2 этилом, бромистым ацетилом, водным раствором едко-
в) ОH2N-CH2-CH2-COOH г)СH2N-CH2-CH2-CH2-COOH го натра, пятихлористым фосфором.
д) CH3-CH-CH2-COOH 89. Напишите схему взаимного превращения фурана, тио-
CH2-NH2 фена и пиррола по Ю.К. Юрьеву. Каковы условия ре-
