ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
ки при гидролизе. Напишите реакции получения три-
нитроцеллюлозы и триацетилцеллюлозы, укажите про-
мышленное использование этих соединений.
54. Какова структура белковых молекул? Какими физико-
химическими свойствами обладают белки? Какие про-
дукты образуются при расщеплении белковой молеку-
лы? Какую роль играют белки в питании и жизнедея-
тельности организма? Что такое незаменимые амино-
кислоты?
2 Контрольная работа
I
55. Какие продукты образуются из дихлорэтана при гидро-
лизе и дехлорировании его, а также при частичном и
полном дегидрохлорировании. Укажите, где находят
применение полученные вещества?
56. Для спирта состава С
4
Н
9
ОН напишите все изомеры.
Дайте названия по рациональной и систематической
номенклатурам. С одним из изомеров напишите урав-
нения реакции с уксусной кислотой и этиловым спир-
том и назовите полученные продукты.
57. Напишите уравнение реакции взаимодействия фенола с
муравьиным альдегидом. Какое полимерное вещество
образуется и где находит применение?
58. Полимерное вещество «лавсан» получается из этиленг-
ликоля и терефталевой кислоты. Напишите уравнения
реакции получения и укажите область применения лав-
сана и к какому классу органических соединений отно-
сится.
59. Дайте сравнение в химических свойствах фенола и бен-
зилового спирта. Чем они отличаются и почему? Объ-
яснение дайте с электронной точки зрения и уравне-
ниями реакций. Укажите, где находит применение фе-
нол.
60. Напишите уравнение реакции получения этилового
спирта, этиленгликоля из этилена. Какие продукты об-
разуются при взаимодействии полученных веществ с
уксусной, адипиновой кислотами и метанолом.
61. Вещество состава С
6
Н
6
О
2
является двухатомным фено-
лом. Напишите для него структурные формулы всех
изомеров. Укажите, где находят применение эти изо-
меры. С одним из изомеров напишите уравнение взаи-
модействия с хлорангидридом адипиновой кислоты.
62. Используя магнийорганический синтез напишите реак-
ции получения метилпропилкарбинола, пентанола-1.
Напишите реакции дегидрации этих спиртов и укажите
условия их протекания.
63. Приведите способы получения уксусного альдегида.
Какие из них могут быть использованы в промышлен-
ности? Напишите реакции нуклеофильного присоеди-
нения к карбонильной группе ацетальдегида.
64. Напишите уравнения альдольной конденсации пропио-
нового и изомасляного альдегида. Чем обусловлена
подвижность у α-углеродного атома альдегида? Какой
из данных альдегидов может вступить в кротоновую
конденсацию? Напишите уравнение реакции.
65. Какие из альдегидов и кетонов будут давать бисуль-
фитные производные: а) уксусный альдегид, б) пропил-
втор.-бутилкетон, в) ацетон, г) триметилуксусный
альдегид. Для одного из этих соединений напишите
уравнение реакции. Как можно из бисульфитного со-
единения выделить обратно альдегид или кетон? На-
пишите уравнения реакций.
66. Предложите химические реакции, позволяющие отли-
чить масляный альдегид от метилэтилкетона. Получите
данные вещества из соответствующих галогенопроиз-
водных.
ки при гидролизе. Напишите реакции получения три- 60. Напишите уравнение реакции получения этилового
нитроцеллюлозы и триацетилцеллюлозы, укажите про- спирта, этиленгликоля из этилена. Какие продукты об-
мышленное использование этих соединений. разуются при взаимодействии полученных веществ с
54. Какова структура белковых молекул? Какими физико- уксусной, адипиновой кислотами и метанолом.
химическими свойствами обладают белки? Какие про- 61. Вещество состава С6Н6О2 является двухатомным фено-
дукты образуются при расщеплении белковой молеку- лом. Напишите для него структурные формулы всех
лы? Какую роль играют белки в питании и жизнедея- изомеров. Укажите, где находят применение эти изо-
тельности организма? Что такое незаменимые амино- меры. С одним из изомеров напишите уравнение взаи-
кислоты? модействия с хлорангидридом адипиновой кислоты.
2 Контрольная работа 62. Используя магнийорганический синтез напишите реак-
I ции получения метилпропилкарбинола, пентанола-1.
55. Какие продукты образуются из дихлорэтана при гидро- Напишите реакции дегидрации этих спиртов и укажите
лизе и дехлорировании его, а также при частичном и условия их протекания.
полном дегидрохлорировании. Укажите, где находят 63. Приведите способы получения уксусного альдегида.
применение полученные вещества? Какие из них могут быть использованы в промышлен-
56. Для спирта состава С4Н9ОН напишите все изомеры. ности? Напишите реакции нуклеофильного присоеди-
Дайте названия по рациональной и систематической нения к карбонильной группе ацетальдегида.
номенклатурам. С одним из изомеров напишите урав- 64. Напишите уравнения альдольной конденсации пропио-
нения реакции с уксусной кислотой и этиловым спир- нового и изомасляного альдегида. Чем обусловлена
том и назовите полученные продукты. подвижность у α-углеродного атома альдегида? Какой
57. Напишите уравнение реакции взаимодействия фенола с из данных альдегидов может вступить в кротоновую
муравьиным альдегидом. Какое полимерное вещество конденсацию? Напишите уравнение реакции.
образуется и где находит применение? 65. Какие из альдегидов и кетонов будут давать бисуль-
58. Полимерное вещество «лавсан» получается из этиленг- фитные производные: а) уксусный альдегид, б) пропил-
ликоля и терефталевой кислоты. Напишите уравнения втор.-бутилкетон, в) ацетон, г) триметилуксусный
реакции получения и укажите область применения лав- альдегид. Для одного из этих соединений напишите
сана и к какому классу органических соединений отно- уравнение реакции. Как можно из бисульфитного со-
сится. единения выделить обратно альдегид или кетон? На-
59. Дайте сравнение в химических свойствах фенола и бен- пишите уравнения реакций.
зилового спирта. Чем они отличаются и почему? Объ- 66. Предложите химические реакции, позволяющие отли-
яснение дайте с электронной точки зрения и уравне- чить масляный альдегид от метилэтилкетона. Получите
ниями реакций. Укажите, где находит применение фе- данные вещества из соответствующих галогенопроиз-
нол. водных.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- …
- следующая ›
- последняя »
