ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
67. Напишите формулы кетонов, изомерных капроновому
альдегиду. Дайте им названия. Для капронового альде-
гида напишите уравнения реакций полимеризации,
альдольной и кротоновой конденсации. Разберите ме-
ханизм альдольной конденсации.
68. Напишите уравнения реакций получения полуацеталя и
полного ацеталя из 3-метилбутаналя. Объясните меха-
низм реакции. Что получится при кислотном гидролизе
ацеталя ?
69. Из фенилацетилена по реакции Кучерова получите со-
ответствующее карбонильное соединение. Напишите
реакции восстановления, окисления, взаимодействия с
гидроксиламином, фенилгидразином, избытком фенола
и диметиланилина.
70. По реакции Готтермана-Коха получите п-толуиловый
альдегид и напишите для него реакции бензоиновой
конденсации, Перкина и Канниццаро. Укажите условия
протекания данных реакций.
71. Получите муравьиную кислоту всеми возможными
способами. Укажите, какие из них являются промыш-
ленными? В чем особенности ее по сравнению с дру-
гими карбоновыми кислотами? Напишите реакции. Чем
объясните, почему муравьиная кислота является более
сильной, чем ее гомологи.
72. Напишите реакции получения масляной кислоты, сходя
из пропана. Какие производные масляной кислоты по-
лучаются при действии на нее следующих соединений:
водного раствора едкого натра, пятихлористого фос-
фора, масляной кислоты и избытка аммиака при нагре-
вании. Назовите полученные соединения.
II
73. Непредельные кислоты являются диенофилами, они
способны к реакции Дилься-Альдера. Напишите урав-
нение реакции взаимодействия 1,3-бутадиена с кисло-
тами: а) акриловой, б) кротоновой, в) метакриловой.
74. Приведите промышленные способы получения акрило-
вой кислоты. Какое применение в промышленности
имеют акриловая кислота и ее эфиры – акрилаты? На-
пишите уравнения реакции.
75. Какие кислоты образуются при окислении изобутил-п-
толилкетона? Назвать полученные карбоновые кисло-
ты. Для данных кислот напишите реакции взаимодей-
ствия с водяным раствором NaOH, CaCO
3
, C
2
H
5
OH,
PСl
3
, н-С
4
Н
9
NH
2
.Назовите продукты карбоновых ки-
слот.
76. Предложите схемы получения: а) амида бензойной ки-
слоты (бензамида) из бензола, б) этилового эфира бен-
зойной кислоты (этилбензоата) из толуола.
77. Предложите схемы синтеза метиловых, этиловых и бу-
тиловых эфиров фталевой кислоты. Какое практиче-
ской применение находят диметилфталат (ДМФ), ди-
этилфтолат и дибутилфталат?
78. При поликонденсации фталевого ангидрида с глицери-
ном получают глифталевые полимеры. Реакция проте-
кает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии
равномолекулярных количеств фталевого ангидрида и
глицерина образуется линейный полиглицерофталат, в
котором сложноэфирными связями соединены карбок-
сильные группы фталевой кислоты с первичными гид-
роксильными группами глицерина. При дальнейшем
нагревании с избытком фталевого ангидрида происхо-
дит «сшивание» линейных макромолекул, в результате
чего образуются полиэфиры пространственного строе-
ния. Напишите уравнение реакций получения глифта-
левого полимера.
79. Какие продукты образуются при нагревании изомер-
ных нормальных оксимасляных кислот. Напишите
67. Напишите формулы кетонов, изомерных капроновому нение реакции взаимодействия 1,3-бутадиена с кисло-
альдегиду. Дайте им названия. Для капронового альде- тами: а) акриловой, б) кротоновой, в) метакриловой.
гида напишите уравнения реакций полимеризации, 74. Приведите промышленные способы получения акрило-
альдольной и кротоновой конденсации. Разберите ме- вой кислоты. Какое применение в промышленности
ханизм альдольной конденсации. имеют акриловая кислота и ее эфиры – акрилаты? На-
68. Напишите уравнения реакций получения полуацеталя и пишите уравнения реакции.
полного ацеталя из 3-метилбутаналя. Объясните меха- 75. Какие кислоты образуются при окислении изобутил-п-
низм реакции. Что получится при кислотном гидролизе толилкетона? Назвать полученные карбоновые кисло-
ацеталя ? ты. Для данных кислот напишите реакции взаимодей-
69. Из фенилацетилена по реакции Кучерова получите со- ствия с водяным раствором NaOH, CaCO3, C2H5OH,
ответствующее карбонильное соединение. Напишите PСl3, н-С4Н9NH2.Назовите продукты карбоновых ки-
реакции восстановления, окисления, взаимодействия с слот.
гидроксиламином, фенилгидразином, избытком фенола 76. Предложите схемы получения: а) амида бензойной ки-
и диметиланилина. слоты (бензамида) из бензола, б) этилового эфира бен-
70. По реакции Готтермана-Коха получите п-толуиловый зойной кислоты (этилбензоата) из толуола.
альдегид и напишите для него реакции бензоиновой 77. Предложите схемы синтеза метиловых, этиловых и бу-
конденсации, Перкина и Канниццаро. Укажите условия тиловых эфиров фталевой кислоты. Какое практиче-
протекания данных реакций. ской применение находят диметилфталат (ДМФ), ди-
71. Получите муравьиную кислоту всеми возможными этилфтолат и дибутилфталат?
способами. Укажите, какие из них являются промыш- 78. При поликонденсации фталевого ангидрида с глицери-
ленными? В чем особенности ее по сравнению с дру- ном получают глифталевые полимеры. Реакция проте-
гими карбоновыми кислотами? Напишите реакции. Чем кает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии
объясните, почему муравьиная кислота является более равномолекулярных количеств фталевого ангидрида и
сильной, чем ее гомологи. глицерина образуется линейный полиглицерофталат, в
72. Напишите реакции получения масляной кислоты, сходя котором сложноэфирными связями соединены карбок-
из пропана. Какие производные масляной кислоты по- сильные группы фталевой кислоты с первичными гид-
лучаются при действии на нее следующих соединений: роксильными группами глицерина. При дальнейшем
водного раствора едкого натра, пятихлористого фос- нагревании с избытком фталевого ангидрида происхо-
фора, масляной кислоты и избытка аммиака при нагре- дит «сшивание» линейных макромолекул, в результате
вании. Назовите полученные соединения. чего образуются полиэфиры пространственного строе-
II ния. Напишите уравнение реакций получения глифта-
73. Непредельные кислоты являются диенофилами, они левого полимера.
способны к реакции Дилься-Альдера. Напишите урав- 79. Какие продукты образуются при нагревании изомер-
ных нормальных оксимасляных кислот. Напишите
