Органическая химия. Программа, методические указания и контрольные задания для СРС. Вампилова В.В. - 13 стр.

      ный диметилтерефталат переэтерифицируют этиленг-       48. В лаборатории полипептиды были синтезированы
      ликолем, затем проводят поликонденсацию дигликоль-         Э.Фишером действием хлорангидрида галогенозаме-
      терефталата. Напишите уравнения перечисленных ре-          щенной кислоты на α-аминокислоту. Напишите урав-
      акций.                                                     нения реакций синтеза следующих дипептидов: а) гли-
44.   Сколько ассиметрических атомов углерода содержится         цил-глицина,б) аланил-глицина, в) глицил-лейцина.
      во вторичном бутиловом спирте,α-броммасляной, β-       49. Напишите структурные формулы всех возможных изо-
      оксимасляной, α, β-диоксикапроновой кислотах, α-           меров: а)метилфурана, б) диметилтиофена, в) метил-
      аланине. Сколько оптических изомеров и рацематов           пиррола. Назовите их. Объясните ароматический ха-
      имеют эти соединения? Напишите проекционные фор-           рактер метилфурана и напишите для него уравнения
      мулы стереоизомеров. Какими химическими свойства-          реакций сульфирования, нитрования, ацилирования и
      ми обладает β-оксимаслянная кислота?                       бромирования. Разберите механизм для реакции суль-
45.   Основность аминов и амидов уменьшается в ряду:             фирования.
      (СН3)2NH>CH3NH2>NH3>C6H5-NH2>(C6H5)2NH>                50. Отметьте сходство и различие в строении и свойствах
              O       CH3-CO                                     пиридина и бензола. В какие химические превращения
      CH3-C        >           NH                                вступает пиридин, как ароматическое соединение и как
              NH2 CH3-CO                                         третичный амин? Приведите реакции. Сравните основ-
      Объясните, используя электронную теорию, причины           ные свойства пиридина и продукта его гидрирования.
      уменьшения основности.                                     Дайте объяснения.
46.   α-аминокислоты могут быть получены: из альдегидов      51. К какому классу относятся жиры? Какие карбоновые
      через оксинитрилы и из α-галогенозамещенных жир-           кислоты входят в состав жиров? В какие химические
      ных кислот при действии на них аммиака. Напишите           превращения вступают жиры? На примере триглицери-
      уравнения реакций получения этими способами сле-           на пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот
      дующих аминокислот: а) аланина, б) валина (α-              покажите уравнения реакций окисления, полимериза-
      аминоизовалериановой кислоты). Какие продукты об-          ции, переэтерификации.
      разуются при действии на аланин водного раствора ед-   52. Напишите проекционные (по Фишеру) и перспектив-
      кого натра, соляной кислоты и гидроксида аммония?          ные (по Хеуорсу) формулы Д- и L- глюкозы. Какие
47.   Напишите      уравнения    реакций    получения   β-       продукты образуются из Д-глюкозы при действии на
      аминокислоты двумя способами. Что такое внутренняя         нее водорода в присутствии амальгамы натрия, концен-
      соль аминокислоты? По каким физическим свойствам           трированной азотной кислоты, фенилгидразина, мети-
      сделан вывод о существовании аминокислот в виде            лового спирта в присутствии сухого хлороводорода и
      внутренних солей? Напишите формулы внутренних со-          уксусного ангидрида.
      лей следующих аминокислот: а) аминоуксусной (гли-      53. Какие высшие полисахариды вы знаете? Где они рас-
                                                                 пространены и какое находят применение? Напишите
      цина), б) аминоянтарной (аспарагиновой), г) α-
                                                                 схемы постепенного расщепления крахмала и клетчат-
      аминоглутаровой (глутаминовой).