Электрохимические методы анализа. Васильева В.И - 42 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

42
меньшего, чем это соответствует объему титранта в конечной точке
титрования при проведении ориентировочного титрования. Затем титрант
продолжают добавлять по 0,10 мл. После добавления каждой порции титранта
дают установиться показаниям прибора . По достижении скачка титрование
продолжают до тех пор, пока дальнейшее изменение потенциала будет
незначительно.
Результаты измерений записывают в таблицу по форме:
V (К
2
С r
2
О
7
), мл Е, мВ ΔЕ/ΔV Δ
2
Е /ΔV
2
На основании полученных данных строят интегральную и
дифференциальные кривые титрования (рис.3, раздел 1.2), по которым
определяют объем титранта, соответствующий к.т.т.
Содержание железа (2) в пробе рассчитывают по формуле:
m(Fe) = С (К
2
С r
2
О
7
) · V (К
2
С r
2
О
7
) · М
э
(Fe) , мг
где С (К
2
С r
2
О
7
) – концентрация раствора К
2
С r
2
О
7
, моль/л;
V (К
2
С r
2
О
7
) - объем К
2
С r
2
О
7
, соответствующий к.т.т., мл
М
э
(Fe) – молярная масса эквивалента железа , г/моль.
Работа № 8. Кулонометрическое титрование тиосульфата
При кулонометрическом титровании тиосульфата
2S
2
O
3
2-
+ I
2
= S
4
O
6
2-
+2I
-
титрантом служит электрогенерированный I
2
, получаемый окислением I
-
на
платиновом аноде:
2I
-
- 2e = I
2
Силу тока во время реакции поддерживают постоянной. Конечную точку
титрования определяют визуально по первому появлению слабофиолетового
окрашивания раствора (индикатор крахмал).
Реагенты и аппаратура :
Установка для кулонометрического титрования: стабилизатор тока ,
ячейка , Рt-электроды, магнитная мешалка
Секундомер
Стандартный раствор тиосульфата (Na
2
S
2
O
3
·5Н
2
О) 0,05 М
Раствор КСl (5%)

Страницы