ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
9
,
10
1−
∆
∆
=
S
E
Ñ
Ñ
(3)
где ΔС – прирост концентрации определяемого иона за счет введения
стандартного раствора , ΔЕ = Е
2
-Е
1
- разность потенциалов электрода в
анализируемом растворе после и до введения добавки, S – крутизна
электродной функции.
Метод добавок является оптимальным, особенно в случае анализа
растворов сложного состава .
1.2. Потенциометрическое титрование
Потенциометрическое титрование основано на регистрации изменения
потенциала индикаторного электрода в процессе химической реакции между
определяемым компонентом и титрантом. Конечную точку титрования (к.т.т.)
находят по скачку потенциала, отвечающему моменту завершения реакции.
Потенциометрическая индикация к.т.т., как и визуальная, преследует
чисто прикладную цель – количественное определение содержания
анализируемого вещества. Но по сравнению с последней потенциометрический
метод обладает рядом несомненных преимуществ:
1) как инструментальный метод исключает субъективные ошибки,
связанные с визуальным установлением к.т .т .;
2) более чувствителен , т.е. при той же величине погрешности можно
снизить нижний предел определяемых концентраций;
3) позволяет осуществлять титрование в мутных и окрашенных средах;
4) дает возможность при определенных условиях дифференцированно
(последовательно) определять компоненты из одной пробы ;
5) легко поддается автоматизации процесса титрования.
К недостаткам потенциометрического титрования можно отнести не
всегда быстрое установление потенциала после добавления титранта и
необходимость во многих случаях проводить при титровании большое
количество отсчетов.
Виды потенциометрического титрования . Подобно титриметрии с
визуальным обнаружением к.т .т ., в потенциометрии могут быть использованы
все четыре типа химических реакций: кислотно-основные, осаждения,
комплексообразования и окисления-восстановления. К химическим реакциям ,
применяемым в потенциометрическом титровании, предъявляют те же
требования, что и в обычном титриметрическом методе.
Методы потенциометрического титрования . В области к.т.т.
происходит замена электрохимической (индикаторной) реакции на другую, что
сопровождается скачком потенциала. Исходя из различной степени
поляризации электродов и характера обратимости исследуемых систем , можно
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- …
- следующая ›
- последняя »