Электрохимические методы в анализе лекарственных и токсичных веществ. Васильева В.И - 26 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

В интервале объемов, соответствующих резкому

изменению измеряемых величин , титрант приливают по 0,05-0,10 мл и

каждый раз после перемешивания раствора фиксируют потенциал или рН .

Приливание по 0,10 мл ( а иногда по 0,02-0,05 мл) продолжают до

наступления скачка , после чего приливают титрант еще 2-3 раза по 0,10

мл, пока дальшейние изменения показаний прибора будут незначительны .

Рис.10. Установка для потенциометрического титрования: 1 – магнитная

мешалка ; 2 – ячейка для анализируемого раствора ; 3 –

индикаторный электрод ; 4 – насыщенный хлоридсеребряный

электрод сравнения; 5 – бюретка ; 6 – измерительный прибор (рН -

метр рН -340, универсальный иономер ЭВ-74).

ВНИМАНИЕ! При приливании титранта недопустимо его

прямое попадание на электрод и на стенки стакана!

2. КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Кулонометрические методы основаны на определении количества

электричества , которое расходуется в электрохимической реакции.

Основные законы электролиза установлены Фарадеем :

- количество вещества , выделившееся при электролизе ,

пропорционально количеству электричества, прошедшего через раствор;