Электрохимические методы в анализе лекарственных и токсичных веществ. Васильева В.И - 48 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

48
дают установиться показаниям прибора . По достижении скачка титрование
продолжают до тех пор, пока дальнейшее изменение потенциала будет
незначительно.
Результаты измерений записывают в таблицу по форме:
V (NaNO
2
), мл Е , мВ ΔЕ/ΔV Δ
2
Е /Δ V
2
На основании полученных данных строят интегральную и
дифференциальные кривые титрования (рис.3, раздел 1.2), по которым
определяют объем титранта, соответствующий к.т.т.
Содержание новокаина C
13
H
20
N
2
O
2
в пробе рассчитывают по
формуле:
m(C
13
H
20
N
2
O
2
) = С (NaNO
2
) · V (NaNO
2
) · М (C
13
H
20
N
2
O
2
) , мг
где С (NaNO
2
) – концентрация раствора титранта, моль/л;
V (NaNO
2
) - объем титранта, соответствующий к.т.т., мл;
М (C
13
H
20
N
2
O
2
) =272,78 – молярная масса новокаина, г/моль.
Работа № 9. Кулонометрическое титрование тиосульфата
При кулонометрическом титровании тиосульфата
2S
2
O
3
2-
+ I
2
= S
4
O
6
2-
+2I
-
титрантом служит электрогенерированный I
2
, получаемый окислением I
-
на платиновом аноде:
2I
-
- 2e = I
2
Силу тока во время реакции поддерживают постоянной. Конечную
точку титрования определяют визуально по первому появлению
слабофиолетового окрашивания раствора (индикатор крахмал).
Реагенты и аппаратура:
Установка для кулонометрического титрования: стабилизатор тока ,
ячейка , Рt-электроды , магнитная мешалка
Секундомер
Стандартный раствор тиосульфата (Na
2
S
2
O
3
·5Н
2
О ) 0,05 М
Раствор КСl (5%)
Раствор К I (10%)

Страницы