Электрохимические методы в анализе лекарственных и токсичных веществ. Васильева В.И - 7 стр.

UptoLike

7
Протяженность этого интервала зависит от природы мембраны . При
очень низких концентрациях
(для хороших электродов порядка 10
-6
М ) электрод утрачивает
электродную функцию (рис. 1).
Рис.1. Интервал выполнения электродной функции
и предел обнаружения ионоселективного электрода.
Крутизну электродной функции S угловой коэффициент наклона
градуировочного графика ( Е -рa
i
, Е -рс
i
).
Предел обнаружения потенциалопределяющего иона (С
min,p
); для этого
можно использовать два приема:
а ) экстраполируют прямолинейные участки зависимости Е -рс
i
;
полученная точка пересечения соответствует на оси абсцисс величине
С
min,p
;
б) на экстраполированном линейном участке электродной функции
находят точку , отстоящую от экспериментальной кривой на 18/z мВ (С
min,p
в ионометрии соответствует концентрации, для которой отклонение от
нернстовской зависимости составляет 59lg2/z, т.е. 18/z мВ, где z заряд
потенциалопределяющего иона). В случае отклонения крутизны
электродной функции от теоретической величины для определения С
min,p
используют значение, экспериментально найденное из градуировочного
графика .
Время отклика ИСЭ время достижения стационарного потенциала
определяют по зависимости потенциала электрода от времени с момента
погружения в анализируемый раствор. В зависимости от природы
мембраны время отклика может колебаться от нескольких секунд до
нескольких минут. Время достижения постоянного потенциала зависит от
методики работы и изменяется от того, переносят ли электрод из более
концентрированного раствора в более разбавленный или наоборот. У