Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 100 стр.

UptoLike

Составители: 

N-оксиды алкилдиметиламинов синтезируют, проводя реакции об-
разования третичных аминов (методами, принятыми при синтезе амфо-
литных и катионных ПАВ) с последующим окислением последних пе-
роксидом водорода (30–45 %-й раствор), органическими пероксокисло-
тами, гидропероксидами или озоном. Они обладают рядом ценных
свойств и получаются сравнительно легко.
Катионные ПАВ (КПАВ). Это вещества, которые диссоциируют
в водных растворах с образованием поверхностно-активного катиона
с гидрофобной цепью. В молекуле катионных ПАВ гидрофобная ал-
кильная цепь присоединена к положительно заряженной гидрофильной
группе [RC
6
H
4
CH
2
N(CH3)
3
]
+
Cl
(т. е. поверхностно-активными свойства-
ми обладает катион). В роли аниона чаще всего выступают галогены, но
могут быть и анионы серной и фосфорной кислот.
В последние годы получили практическое значение КПАВ, не содер-
жащие азота: соединения сульфония (1) и сульфоксония (2), иодония
(3), оксония (4), фосфония (5):
R
R'
R"
+
X
S
R
R'
R"
X
O
1 2
R
I
+
X
R
3
As
R
X
+
R
3
P
R'
X
+
3 4 5
Азотсодержащие КПАВ можно разделить на шесть основных групп:
Соли аминов.
Моно- (6) и бисчетвертичные (7) аммониевые основания с алкиль-
ными цепями алифатической структуры:
R
R'
R"
+
X
N
R'"
R
R'
R"
2
+
2X
N
R'"
N
R"
R'"
R
6 7
Моно- (8) и бисчетвертичные (9) аммониевые основания со смешанны-
ми алкильными цепями алифатической и ароматической структур:
R
R'
R"
+
X
N
Ar
R
R'
R"
2
+
2X
N
N
R"
Ar
R
R'
100