Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 98 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

N
CH
2
N CH
2
RC
H(CH
2
CH
2
O)n
n
4. Меркаптаны H(CH
2
CH
2
O)
n
RSO
2
N(CH
2
CH
2
O)
m
H и сульфамиды
RS(CH
2
CH
2
O)
n
H.
5. Полимеры, этилен- и пропиленгликоли: тетраник –
(H(CH
2
CH
2
O)
y
(C
3
H
6
O)
x
)
2
NCH
2
CH
2
N(H(CH
2
CH
2
O)
y
(C
3
H
6
O)
x
)
2
и плюроник –
H(CH
2
CH
2
O)
x
(C
3
H
6
O)
n
(CH
2
CH
2
O)
y
H).
6. Алкилацетиленгликоли
H(OCH
2
CH
2
)OR’CR”C≡CR”CR’O(OCH
2
CH
2
)H.
7. Эфиры фосфорной кислоты (RO)
2
POO(CH
2
CH
2
O)
n
H.
8. Эфиры пентаэритрита (RCOOCH
2
)
y
C(CH
2
O(CH
2
CH
2
O)
x
H)
z
; z + y = 4.
9. Кремнийорганические НПАВ (например, аддукты диметилполи-
силоксанов).
10.Продукты конденсации глюкозидов с жирными спиртами, карбо-
новыми кислотами и оксидом этилена. К этому классу можно от-
нести группу твинов – продуктов присоединения оксида этилена к
моноэфиру сорбитана и жирной кислоты:
H(OCH
2
CH
2
)n
1
OHC
CHO(CH
2
CH
2
O)n
2
H
H
2
C
O
CHCHCOOR
O
CH
2
CH
2
O)n
3
H
Наиболее распространенными НПАВ являются оксиэтилированные
спирты (ОС) с общей формулой: RO(CH
2
CH
20
)
n
H, где R – гидрофобный
радикал, n – число присоединенных молей оксида этилена.
ОС получают путем присоединения оксида этилена к соответствую-
щим спиртам. Процесс ведут при 140–150 °С в присутствии 0,5 %
раствора NaOH. Реакция присоединения оксида этилена к спиртам но-
сит нуклеофильный характер и протекает по механизму S
N2
.
Промышленность выпускает ОС в виде смеси гомологов С
10
–С
16
со
среднестатистическим числом присоединенных молей оксида этилена.
Для получения индивидуальных ОС с целью изучения коллоидно-
химических свойств либо для применения в особо важных условиях
можно использовать метод Вильямсона (к индивидуальным гомологам
спирта присоединяют индивидуальные полигликоли).
Весьма важными и распространенными представителями НПАВ яв-
ляются оксиэтилированные алкилфенолы общей формулой
RC
6
H
4
O(CH
2
CH
2
O)
n
H), где R – гидрофобный углеводородный радикал
С
6
–С
10
, n – число присоединенных молей оксида этилена.
98

Страницы