Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 97 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Возможно также образование дисульфоэфира:
CH
3
(CH
2
)
n
=CH(CH
2
)
n
CH
2
OH + 2H
2
SO
4
↓
CH
3
(CH
2
)
n
CHCH
2
(CH
2
)
n
CH
2
OSO
2
OH
OSO
2
OH
+ H
2
O
Сульфатирование насыщенных спиртов осуществляют при избытке
сульфатирующего агента в 200 % от теоретического количества или
70–80 % по массе. При сульфатировании ненасыщенных спиртов коли-
чество серной кислоты превышает 60 % от массы спиртов. При этом
глубина сульфатирования составляет не более 85 %.
При периодическом способе получения ПАВ используют реактор
с рубашкой (для охлаждения), снабженный мешалкой (для снятия диф-
фузионных торможений и интенсификации теплопередачи). При непре-
рывном синтезе применяют каскады реакторов с мешалками, шнековые
аппараты и др.
Неионогенные ПАВ (НПАВ). Содержат длинную гидрофобную ал-
кильную группу, присоединенную к высокополярной нейтральной груп-
пе. Полярная группа должна быть достаточно гидрофильной, чтобы гид-
рофобная группа могла «войти» в водный раствор.
Неионогенные ПАВ имеют общую формулу: R–X(CH
2
CH
2
O)
n
H.
Здесь R – алкил; X – может быть атомом кислорода, азота, серы или
функциональной группой –COO–, –CONH, –C
6
H
4
O–.
Многие соединения, содержащие подвижный водород (кислоты,
спирты, фенолы, амины), конденсируясь с оксидом этилена, приводят
к получению НПАВ:
ROH + nCH
2
CH
2
O
RO(CH
2
CH
2
O)
n
H
НПАВ в зависимости от того, какие исходные вещества послужили
основой получения их полигликолевых эфиров, можно разделить на
одиннадцать групп, различающихся строением гидрофобной части мо-
лекулы:
1. Спирты – предельные и непредельные, первичные, вторичные,
циклические – RO(CH
2
CH
2
O)
n
H.
2. Карбоновые кислоты – RCOO(CH
2
CH
2
)
n
H; алкилфенолы
RC
6
H
4
O(CH
2
CH
2
O)
n
H и алкилнафтолы RC
10
H
8
O(CH
2
CH
2
O)
n
H.
3. Амины H(CH
2
CH
2
O)
n
RN(CH
2
CH
2
O)
n
H, амиды RCONH(CH
2
CH
2
O)
n
H,
имидазолины
97

Страницы