Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 99 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Алкилфенолы получают реакцией алкилирования фенолов алкенами
или хлоралканами в присутствии катализаторов – бензолсульфокислоты
или катионообменных смол.
Катализаторы оксиэтилирования – едкие щелочи и метилат натрия.
Применение метилата натрия позволяет снизить температуру реакции
на 40–50 °С и уменьшить протекание нежелательных реакций образова-
ния ПЭГ. Оксиэтилирование в этих условиях идет уже при 90–100 °С.
Эфиры, которые являются полноценными неионогенными ПАВ, по-
лучают взаимодействием жирных кислот с соответствующими спирта-
ми в присутствии катализаторов, таких как сильные кислоты – H
2
SO
4
,
HCl. К таким веществам, например, относят: пентол, Т-2 (неполные
эфиры глицерина), спен (эфиры сорбитана и жирных кислот).
Алкиламины получают по реакции аминов (первичных, вторичных и
третичных и их реакционноспособных производных) с оксидом этилена
впервые описали Шэлер и Виттвер в 1934 г. При присоединении оксида
этилена к первичным аминам могут замещаться оба атома водорода у азо-
та:
RNH
2
+ CH
2
CH
2
2
O
RNH
2
CH
2
CH
2
OH
CH
2
CH
2
OH
Исходный алкиламин более реакционноспособный, чем его оксиэти-
лированные производные, поэтому вначале весь алкиламин превращает-
ся в аминоспирт, а затем идет рост полигликолевых цепей.
Катализаторами оксиэтилирования алкиламинов являются метилат
и этилат натрия, едкие щелочи и кислоты Льюиса. Для получения
НПАВ необходимо к аминам присоединить не менее 6 молекул оксида
этилена.
Наиболее распространенными и важными классами среди азотсодер-
жащих НПАВ являются алкилоламиды жирных кислот. Эти вещества,
обладая рядом ценных свойств, находят применение в косметике, в ре-
цептурах жидких моющих средств и как промежуточные продукты для
ряда других классов ПАВ.
Наиболее простым и эффективным способом получения алкилола-
мидов является реакция между эфирами карбоновых кислот и этанола-
минами:
RCOOCH
3
NH
2
CH
2
CH
2
OH
RCONHCH
2
CH
2
OH
CH
3
OH
RCOOCH
3
NH(CH
2
CH
2
OH)
2
RCON(CH
2
CH
2
OH)
2
CH
3
OH
99

Страницы