Биотехнология: Монография. Волова Т.Г. - 21 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

20
Турбидостатный способ базируется на измерении мутности выходя-
щего потока. Измерение мутности микробной суспензии, вызванное рос-
том клеток, является мерой скорости роста, с которой микроорганизмы
выходят из биореактора. Это позволяет регулировать скорость поступле-
ния в ферментер свежей питательной среды. Второй метод контроля, –
хемостатный, проще. Управление процессом в хемостате осуществляется
измерением не выходящего
, а входящего потока. При этом концентрацию
одного из компонентов питательной среды (углерод, кислород, азот), по-
ступающего в ферментер, устанавливают на таком уровне, при котором
другие питательные компоненты находятся в избытке, то есть лимити-
рующая концентрация задающегося биогенного элемента ограничивает
скорость размножения клеток в культуре.
Обеспечение процесса ферментации, с точки зрения
инженерной реа-
лизации, сводится к дозированному поступлению в ферментер потоков
(инокулята, воздуха (или газовых смесей), питательных биогенов, пенога-
сителей) и отвода из него тепла, отработанного воздуха, культуральной
жидкости, а также измерению и стабилизации основных параметров про-
цесса на уровне, требуемом для оптимального развития продуцента и об-
разования целевого продукта. В
ходе ферментации образуются сложные
смеси, содержащие клетки, внеклеточные метаболиты, остаточные кон-
центрации исходного субстрата. При этом целевые продукты, как прави-
ло, находятся в этой смеси в небольших концентрациях, а многие из них
легко разрушаются. Все это накладывает существенные ограничения на
методы выделения и сушки биологических препаратов.
Постферментационная стадия обеспечивает получение
готовой то-
варной продукции и также, что не менее важно, обезвреживание отходов и
побочных продуктов. В зависимости от локализации конечного продукта
(клетка или культуральная жидкость) и его природы на постферментаци-
онной стадии применяют различную аппаратуру и методы выделения и
очистки. Наиболее трудоемко выделение продукта, накапливающегося в
клетках. Первым этапом постферментационной
стадии является фракцио-
нирование культуральной жидкости и отделение взвешенной фазыбио-
массы. Наиболее распространенный для этих целей методсепарация,
осуществляемая в специальных аппаратахсепараторах, которые рабо-
тают по различным схемам в зависимости от свойств обрабатываемой
культуральной жидкости. Основные проблемы, возникают при необходи-
мости выделения мелковзвешенных частиц с размером 0.5–1.0 мкм и ме
-
нее (бактериальные клетки) и необходимостью переработки больших объ-
емов жидкости (производство кормового белка, ряда аминокислот). Для
повышения эффективности процесса сепарации применяют предваритель-
ную специальную обработку культурыизменение рН, нагревание, до-
бавление химических агентов. Для увеличения сроков годности биотехно-
логических продуктов производят их обезвоживание и стабилизацию. В